CD8β抑制剂是专门针对CD8β蛋白的化合物,CD8β蛋白是细胞毒性T细胞表面CD8受体复合物的一部分。CD8受体可以以CD8α(CD8αα)的同源二聚体形式存在,也可以以CD8α和CD8β(CD8αβ)组成的异源二聚体形式存在。CD8β对于增强CD8受体与靶细胞表面主要组织相容性复合物I类(MHC I)分子的结合亲和力至关重要,尤其是在抗原呈递过程中。CD8受体与MHC I之间的相互作用可稳定细胞毒性T细胞与呈递抗原的细胞(如病毒感染细胞或异常细胞)之间的结合。CD8β抑制剂旨在破坏这种相互作用,从而可能改变免疫识别和反应的下游信号传导通路和过程。CD8β抑制剂的研发侧重于设计能够特异性结合CD8β链的分子,阻断其与MHC I分子的相互作用。这些抑制剂可以是小分子、肽或生物制剂,其结构经过工程化设计,能够高度特异性地靶向CD8β结构域。设计CD8β抑制剂的一个关键方面是确保抑制剂能够区分CD8β和其他类似蛋白(包括CD8α链),以避免脱靶效应。此外,抑制剂必须具有适当的化学性质,如溶解度、稳定性和结合亲和力,以有效抑制CD8β在相关生物环境中的功能。通过阻断CD8β,这些化合物为研究CD8β在T细胞激活、免疫细胞通讯和抗原识别中的精确作用提供了宝贵工具,有助于揭示该受体在分子水平上如何促进免疫反应。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过激活Sirtuins抑制CD8β的表达,进而可能对CD8β基因位点的组蛋白进行去乙酰化,导致染色质压缩和转录活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059可抑制MEK,从而阻止ERK的激活,减少CD8β的表达,而ERK是促进CD8β基因转录的转录因子磷酸化所必需的激酶。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松能够通过激活糖皮质激素受体来降低CD8β的表达,糖皮质激素受体可能转移到细胞核中,并通过拮抗AP-1的活性来抑制CD8β基因的转录激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制参与 CD8β 基因转录激活的转录因子 NF-κB 和 AP-1 的活化来降低 CD8β 的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可以通过抑制 STAT 的磷酸化和阻止其二聚化来降低 CD8β 的表达,而 STAT 是 CD8β 基因转录激活所必需的。 | ||||||