CD42c激活剂

常见的CD42c激活剂包括但不限于腺苷-5'-二磷酸（游离酸，CAS 58-64-0）、人血浆凝血酶（CAS 9002-04-4）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4、花生四烯酸（20:4，n-6）CAS 506-32-1和A23187 CAS 52665-69-7。

这里所说的 CD42c 激活剂是指通过影响血小板活化和聚集途径来间接影响 CD42c（糖蛋白 IIIa）活性的化学或生物制剂。CD42c 是血小板 GPIIb/IIIa 复合物的重要组成部分，在凝血过程中对血小板栓的形成起着至关重要的作用。以 CD42c 为靶点的直接激活剂并不常见，这里的重点是能增强或影响 CD42c 参与的聚集过程的物质。ADP、凝血酶和胶原蛋白等物质是血小板活化的关键因素。ADP 与血小板受体结合并促进聚集，间接激活 CD42c。凝血酶是一种强效凝血因子，可诱导 GPIIb/IIIa 发生构象变化，从而增强 CD42c 的功能。胶原与血小板的相互作用是自然止血反应的一部分，间接促进了 CD42c 的活化。

肾上腺素和花生四烯酸在血小板功能中发挥着重要作用。肾上腺素通过肾上腺素能受体增强血小板聚集，间接影响 CD42c，而花生四烯酸会代谢为血栓素 A2，促进血小板聚集。钙离子促进剂通过增加细胞内的钙也能激活血小板，并间接影响 CD42c。利斯托西汀在某些条件下能诱导血小板凝集，间接影响 CD42c。血清素（5-HT）和血小板活化因子（PAF）也能增强血小板聚集，从而影响 CD42c 的活性。von Willebrand 因子是介导血小板粘附和聚集的关键因素，间接影响着 CD42c 的功能。血栓素 A2 类似物 U46619 可模拟血栓素 A2 的作用，促进聚集并影响 CD42c。蛇毒的一种成分 Convulxin 也能诱导血小板聚集，从而影响 CD42c 的活性。了解这些激活剂有助于深入了解血小板聚集和血块形成的复杂机制，突出 CD42c 在止血中的重要作用。