CD42a抑制剂是一类化合物,专门针对CD42a蛋白质(也称为糖蛋白IX(GPIX))并抑制其功能。CD42a是CD42复合物的一部分,该复合物包括糖蛋白GPIb、GPIX和GPV,在血小板黏附和聚集中起着重要作用。CD42a蛋白质与血管性血友病因子(vWF)的结合有关,后者是血小板黏附于血管损伤部位的关键成分。通过抑制CD42a,研究人员可以调节血小板与血管内皮之间的相互作用,改变黏附过程,这对调节血小板活性至关重要。这种抑制作用为研究CD42a在细胞信号传导和血小板生物学中的作用提供了宝贵信息,特别是CD42a在CD42复合物形成中的作用。CD42a抑制剂旨在通过阻止该蛋白质与其他糖蛋白或vWF相互作用来破坏其功能。这些抑制剂可能会阻断CD42复合物形成所需的结合部位,或干扰有效血小板黏附所需的构象变化。CD42a抑制剂通过靶向这些特定区域,阻碍糖蛋白复合物的组装和功能,为研究CD42a在血小板功能和更广泛的细胞过程中的机制作用提供了工具。研究人员使用CD42a抑制剂来探索糖蛋白介导的相互作用如何影响细胞黏附和信号转导,从而揭示了控制血小板生物学的详细分子机制,以及对细胞间信息沟通和黏附动力学的更广泛影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | ¥1658.00 | ||
阿那格雷抑制环 AMP 磷酸二酯酶 III,导致血小板生成减少,并可能影响 GP Ib-IX-V 复合物的功能。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班-d6 是一种 GPIIb/IIIa 受体拮抗剂,可间接影响涉及 CD42a 的血小板聚集过程。 | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | ¥1354.00 | 1 | |
氯吡格雷是一种 P2Y12 受体拮抗剂,可间接影响血小板活化,从而影响 CD42a 的功能。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
普拉格雷是一种影响血小板活化的 P2Y12 拮抗剂,与 CD42a 间接相关。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
另一种 P2Y12 拮抗剂替卡格雷通过 CD42a 间接影响血小板功能。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫可抑制血小板中的磷酸二酯酶并增加 cAMP,从而间接影响 CD42a 的功能。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
前列环素类似物伊洛前列素会影响血小板功能,并间接影响 CD42a 的活性。 |