CD3-ε抑制剂是一类经过精心设计的特殊化合物,可与CD3-ε亚基相互作用,而CD3-ε亚基是T细胞表面CD3复合物的重要组成部分之一。T细胞在免疫系统中发挥着关键作用,负责识别和清除病原体和癌细胞等外来入侵者。CD3复合物是一个关键的信号中枢,在遇到特定抗原时,它能够促进T细胞受体(TCR)与细胞内信号通路之间的沟通。TCR能够识别抗原呈递细胞表面主要组织相容性复合物(MHC)呈现的特定抗原片段。在成功识别抗原后,TCR会发生构象变化,从而激活CD3复合物,最终引发一系列细胞内反应,最终激活T细胞并启动免疫反应。CD3-ε抑制剂设计得非常精确,能够选择性地、可逆地与CD3-ε亚基结合,而不会干扰TCR与抗原或MHC分子的直接相互作用。这一特性使它们能够在抗原识别和TCR结合的下游发挥作用。通过调节CD3-ε亚基的活性,这些抑制剂可以精细调节TCR信号的强度和持续时间,从而在T细胞的激活、增殖、分化以及效应功能方面产生不同的结果。通过对TCR信号的这种定向调节,CD3-ε抑制剂可以影响免疫激活和免疫耐受之间的平衡。
在研究环境中,这些抑制剂已被证明是研究基本免疫过程和理解免疫调节复杂性的宝贵工具。必须强调的是,CD3-ε抑制剂代表了一种独特的化学类别,具有不同的分子结构和性质。研究人员不断探索和优化这些抑制剂的性质,以提高其选择性、效力和安全性。CD3-ε抑制剂作为一种特殊的化学类别,具有巨大的潜力,它能够选择性地与CD3复合物的CD3-ε亚基相互作用,影响T细胞的活化和功能,而不会直接干扰抗原识别。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司通过靶向 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)途径间接抑制 T 细胞活化。它与 FKBP12 形成复合物,该复合物与 mTOR 结合并抑制 mTOR,从而降低对 IL-2 的反应,影响 T 细胞的增殖和分化。这一过程最终会影响 CD3-epsilon 信号传导和下游 T 细胞活化。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 可与环纤蛋白结合,形成抑制钙调磷酸酶的复合物。这将抑制 T 细胞中 IL-2 的转录,减少其活化、增殖和细胞因子的产生。由于 IL-2 反应的减少,CD3-epsilon 信号传导和 T 细胞活化途径受到破坏。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
与环孢菌素A一样,他克莫司通过与FKBP12结合来抑制钙调神经磷酸酶,从而抑制IL-2的产生和T细胞的激活。CD3-epsilon介导的信号传导和下游免疫反应因此受到影响 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
霉酚酸酯抑制肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH),这是一种参与 T 细胞中鸟苷酸核苷酸新合成的酶。通过阻断这一途径,它能减少 T 细胞的增殖和抗体的产生。由于鸟苷酸核苷酸的供应减少,CD3-epsilon 信号传导和下游激活受到影响。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂。它能够诱导T细胞上的S1P1受体内化和降解,从而阻止其向炎症部位的迁移。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin是一种蛋白激酶C(PKC)抑制剂,专门针对参与T细胞活化的PKC-theta异构体。通过抑制 PKC-theta 信号传导,它可以干扰下游 T 细胞受体介导的活化途径,包括 CD3-epsilon 信号传导,从而降低免疫反应。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK1/JAK2抑制剂,通过靶向T细胞中的这些酶,抑制JAK/STAT信号通路并下调免疫反应。CD3-epsilon信号和下游激活通路因此受到影响。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
巴利昔尼(Baricitinib)是另一种 JAK1/JAK2 抑制剂,用于减轻自身免疫性疾病的炎症反应。通过靶向 JAK 酶,它可以抑制炎症细胞因子的信号级联,并降低 T 细胞的活化。由于细胞因子介导的途径受到破坏,CD3-epsilon 信号传导和下游 T 细胞活化受到影响。 |