CD203c 抑制因子

常见的CD203c抑制剂包括但不限于ARL 67156三钠盐CAS 160928-38-1、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133 407-82-6，POM 1 CAS 12141-67-2，PSB 1115 CAS 409344-71-4和NF 279 CAS 202983-32-2。

CD203c 抑制剂是一类与众不同的化合物，它们具有调节 CD203c（又称外切核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 3（ENPP3））酶功能的特殊能力。CD203c 是 ENPP 酶家族的成员，主要参与将核苷酸二磷酸盐水解为相应的单磷酸盐，因此在核苷酸代谢中发挥着重要作用。这些抑制剂是通过精细的合理设计和分子优化过程开发出来的，其配方与 CD203c 酶活性位点或异构位点内的特定区域相互作用。这些抑制剂包含多种化学结构，在支架结构、功能基团和立体化学方面各不相同。这种结构多样性是实现最佳结合和抑制所需的相互作用的复杂性所决定的。

设计过程在很大程度上依赖于结构生物学方面的见解，这些见解提供了对酶三维构型的详细了解。这些信息使研究人员能够确定 CD203c 中的关键残基、结合口袋和催化基团，进而指导抑制剂分子上功能基团的战略位置。CD203c 抑制剂的工作方式包括与酶的活性位点残基形成可逆或不可逆的相互作用。通过这种作用，这些抑制剂阻碍了核苷酸二磷酸盐的酶水解，有效地阻止了核苷酸二磷酸盐向一磷酸盐的转化。这些抑制剂的结构修饰使其能够与酶催化中心的重要氨基酸残基建立氢键、范德华相互作用和其他非共价键。通过这种有针对性的接触，抑制剂显示出其抑制潜力，从而影响整个核苷酸代谢途径和下游信号级联。CD203c 抑制剂的开发是一项综合了药物化学、结构生物学、计算建模和生化测定的多学科工作。