CD17 抑制因子

常见的 CD17 抑制剂包括但不限于 Ozagrel CAS 82571-53-7、BM 567 CAS 284464-77-3 和 BAY-u 3405 CAS 116649-85-5。

CD17 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够靶向调节 CD17（又称硅氨酰路易斯 X (SLeX)）的活性。CD17 是白细胞表面的一种碳水化合物抗原，在细胞粘附和免疫反应调节中起着至关重要的作用。该化学类别中的抑制剂旨在干扰涉及 CD17 的相互作用，特别是其与选择素的结合，选择素是存在于内皮细胞和白细胞表面的细胞粘附分子。CD17 抑制剂的分子结构通常包括模仿选择素识别的碳水化合物表位的成分，从而竞争性地抑制它们之间的相互作用以及随后白细胞对血管内皮衬里的粘附。

CD17 抑制剂通常包含多种化学结构，包括小分子、寡糖和拟肽。这些抑制剂经过精心设计，对 CD17 具有高亲和力，能够破坏炎症反应和细胞贩运过程中不可或缺的粘附相互作用。通过阻碍 CD17 与选择素的结合，这些抑制剂间接影响了促使白细胞被招募到炎症、感染或组织损伤部位的机制。在 CD17 抑制剂分子框架中引入的化学修饰增强了它们对 CD17 的特异性，从而将脱靶效应降至最低。开发 CD17 抑制剂需要深入了解 CD17 结构的细微差别及其与选择素的相互作用。这些知识指导着抑制剂的合理设计，这些抑制剂既能有效阻断 CD17 与选择素的结合，又能保持生物相容性和生物利用度。研究人员将计算建模、结构生物学和合成化学结合起来，优化 CD17 抑制剂的化学结构，确保它们具有强效和选择性抑制的必要特性。