BM 567 的分子结构, CAS编号: 284464-77-3
BM 567 (CAS 284464-77-3)
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备用名:
2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide
应用:
BM 567 是一种强效的血栓形成剂和血管收缩剂类二十烷酸
CAS号码:
284464-77-3
纯度:
>98%
分子量:
412.5
分子式:
C18H28N4O5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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BM 567 的化学文摘社编号为 284464-77-3，是一种在研究环境中被广泛使用的化学物质，特别是作为内分泌系统中特定受体的选择性拮抗剂。该化合物的作用机制围绕着它与雌激素受体结合并抑制其活性的能力，尤其是被称为 ERβ（雌激素受体 beta）的亚型。这种选择性拮抗作用对于研究各种雌激素受体在细胞和分子过程中的不同作用至关重要。通过阻断 ERβ，BM 567 使研究人员能够独立于 ERα（雌激素受体 alpha）的活动，分离并研究这种受体在各种生理和生化途径中的独特作用。在内分泌研究领域，了解受体亚型的不同作用可以解释它们各自对细胞调控和基因表达调控的贡献，这一点已被证明是非常有价值的。在实验模型中使用 BM 567 有助于更深入地了解支撑体内多种调节系统的受体特异性作用，从而更清楚地了解引导受体介导的信号转导和各种组织中的反应的分子基础。
BM 567 (CAS 284464-77-3) 参考文献
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- 新型血栓素调节剂 BM-567 (II/II) 的药理评估。BM-567 对骨肉瘤细胞诱导的血小板聚集的影响。 | de Leval, X., et al. 2003. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 68: 55-9. PMID: 12538091
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- 异前列素通过激活血栓素 A（2）受体，在体外抑制血管内皮生长因子诱导的内皮细胞迁移, 管形成和心脏血管萌发，在体内抑制血管生成：这是氧化应激与血管生成受损之间的潜在联系。 | Benndorf, RA., et al. 2008. Circ Res. 103: 1037-46. PMID: 18802021
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- 最大贝类 Megateuthis 的解剖结构和大小。 | Klug, C., et al. 2024. Swiss J Palaeontol. 143: 23. PMID: 38827169
抑制剂：
CD17, Enzyme, TXA Synthase, 和 TXA2R.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BM 567, 1 mg | sc-205229 | 1 mg | RMB812.00 | |||
BM 567, 5 mg | sc-205229A | 5 mg | RMB4908.00 |