CD161 激活剂包括一系列可直接或间接增强 CD161 蛋白功能活性的化学物质。一些激活剂通过影响多种信号通路(如 PKC 和 PI3K)的关键上游调控因子,或通过调节 cAMP 水平(可导致 PKA 的激活)来发挥作用。这些激酶的激活以及随后各种下游蛋白的磷酸化可导致 CD161 的激活。例如,肉豆蔻酸磷脂(PMA)是 PKC 的强效激活剂,从而间接影响 CD161。同样,佛司可林和 IBMX 可提高 cAMP 水平,通过 PKA 间接激活 CD161。
还有一些化合物通过抑制特定的蛋白质或酶来发挥作用,从而将信号传导的平衡转移到可导致 CD161 激活的其他途径上。Bisindolylmaleimide I、Calphostin C、LY294002、Wortmannin、U73122、H89、Staurosporine 和 Okadaic Acid 就是此类抑制剂的例子。通过分别抑制 PKC、PI3K、PLC、PKA、各种蛋白激酶和 PP2A,这些化合物可以触发信号事件,导致 CD161 的功能活性增强。例如,LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K,可以将信号传递的平衡转向导致 CD161 激活的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 是 PKC 的另一种特异性抑制剂。通过抑制 PKC,它有可能将信号传递的平衡转向可能导致 CD161 激活的途径。 |