CD13 抑制因子

放线菌素是 CD13 的一种选择性抑制剂，其特点是能够与该酶的活性位点形成特定的非共价相互作用。这种结合会改变酶的构象，影响其催化活性和底物亲和力。这种化合物独特的结构特征有助于形成独特的反应动力学，从而可以调节酶的作用途径。此外，其物理化学特性也有助于其相互作用动力学，从而影响酶的整体调节。

Bestatin 是一种天然的 CD13 抑制剂，其抗肿瘤和抗炎特性已得到广泛研究。它是一种二肽，已被用作开发 CD13 抑制剂的先导化合物。

盐酸阿马司他汀是一种强效CD13抑制剂，通过特定的氢键和疏水相互作用，对酶的活性位点表现出独特的亲和力。这种化合物诱导构象变化，破坏底物结合，从而调节酶的活性。其独特的分子结构影响反应动力学，从而实现选择性通路调节。此外，其溶解度特性增强了其在生物系统中的相互作用动力学，从而影响酶的调节。

盐酸贝司他丁是 CD13 的选择性抑制剂，其特点是能与该酶形成稳定的复合物。这种化合物会产生特定的静电相互作用和疏水接触，从而改变酶的构象并降低催化效率。其独特的结构特征有助于对酶途径进行有针对性的调节剂，而其溶解性特征则增强了其在各种环境中的分布和相互作用潜力，从而影响整体生化动态。

氨基肽酶N抑制剂可作为CD13的强效调节剂，对酶的活性位点具有高亲和力。其独特的结合机制涉及复杂的氢键和范德华相互作用，从而稳定抑制剂-酶复合物。这会导致酶活性显著降低，从而影响底物周转率。抑制剂独特的立体化学结构有助于其发挥特异性，从而精确调节蛋白水解途径并影响细胞信号级联。

CHR 2797 是 CD13 的选择性调节剂，其特点是具有破坏酶-底物相互作用的独特能力。它参与了特定的疏水接触和静电相互作用，增强了其结合亲和力。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，从而导致反应速率的改变。它的结构构象允许与酶进行定制的相互作用，从而影响下游信号通路和细胞过程。

Leuhistin是一种CD13的选择性抑制剂，通过特定的分子相互作用，表现出改变酶动力学的独特能力。其结合涉及复杂的氢键和范德华力，从而稳定酶-抑制剂复合物。该化合物表现出独特的反应动力学特征，表现出非竞争性抑制，从而改变底物周转率。此外，其构象的灵活性允许适应性相互作用，从而影响酶活性和调节机制。

嘌呤霉素是一种强效的CD13抑制剂，其独特结合机制能够破坏酶与底物的相互作用。它通过特定的疏水相互作用和静电作用，形成稳定的酶-抑制剂复合物。该化合物表现出独特的动力学行为，即混合抑制作用，影响底物的亲和力和周转。其结构的多功能性使其能够调节酶的构象，从而影响催化效率和调节途径。

双氯芬酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），也被确定为 CD13 抑制剂。它常用于治疗关节炎等疾病的疼痛和炎症。

拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于研究某些类型的乳腺癌。据报道，它还能抑制 CD13，并可能对癌细胞产生其他影响。