CCK激活剂
常见的 CCK 激活剂包括但不限于 A-71623 CAS 130408-77-4、胃泌素-1、大鼠、Devazepide CAS 103420-77-5、普鲁米特 CAS 6620-60-6 和法莫替丁 CAS 76824-35-6。
CCK激活剂是一类化合物，与调节或增强胆囊收缩素（CCK）的生物活性有关。CCK是一种在胃肠道和中枢神经系统中发现的肽类激素和神经肽。CCK在各种生理过程中发挥着重要作用，主要是在消化系统中，它充当信号分子。这种激素由小肠中的特殊细胞产生，并在食物（尤其是富含脂肪和蛋白质的食物）进入体内时释放。CCK最广为人知的作用是刺激胆囊收缩，从而将胆汁释放到小肠中，这对消化和吸收食物中的脂肪至关重要。
CCK还会影响食欲和饱腹感，因为它作用于大脑中的受体，传递饱腹感并抑制进一步进食。CCK激活剂被认为与CCK或其受体相互作用，改变激素的结合亲和力或其信号通路。这种调节会影响胆囊收缩的效率和消化过程的调节，从而影响身体对各种营养物质的反应。此外，CCK对食欲调节的影响使得CCK激活剂在进食行为和代谢过程的研究中备受关注。了解这些激活剂如何影响CCK的功能，有助于深入了解消化和饱腹感的复杂机制，而消化和饱腹感是机体整体健康和营养平衡的关键方面。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | ¥3204.00 | 1 | |
A-71623的独特之处在于它是一种促胰酶肽（CCK）受体激动剂，能够与特定分子相互作用，激活与消化过程相关的信号通路。其独特的结构构象使其能够与CCK受体高度结合，影响酶分泌和胃肠蠕动的下游效应。该化合物与脂质膜的动态相互作用增强了其生物利用度，而其在生理条件下的稳定性则支持持续的受体激活。 | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | ¥3802.00 | ||
大鼠胃泌素-1 是胃酸分泌的强效刺激物，能与胃黏膜上的特定受体结合。其独特的多肽结构有利于与 CCK-B 受体相互作用，触发细胞内信号级联，从而增强胃肠蠕动和酶的释放。该化合物与受体结合的动力学速度很快，因此能迅速产生生理反应。此外，它在胃肠道环境中的稳定性确保了对消化过程的有效调节。 | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11620.00 | 1 | |
devazepide是一种强效且选择性的CCK-A受体拮抗剂，可通过阻断抑制性反馈机制间接增加CCK活性。 | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | ¥3610.00 ¥7683.00 | ||
普鲁米特（Proglumide）是一种非选择性CCK受体拮抗剂，可通过减少受体竞争性抑制间接促进CCK活性。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | ¥722.00 ¥1230.00 | ||
法莫替丁是另一种 H2 受体拮抗剂，可通过减少胃酸分泌间接促进 CCK 活性，从而影响 CCK 的释放。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂西咪替丁可通过调节与 CCK 活性密切相关的胃酸水平间接促进 CCK 的分泌。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
作为一种 H2 受体拮抗剂，雷尼替丁可通过影响胃酸分泌间接增加 CCK 活性，而胃酸分泌会影响 CCK 的释放。 | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | ¥801.00 ¥1546.00 | ||
尼扎替丁（Nizatidine）是另一种H2受体拮抗剂，可通过影响胃酸水平间接刺激CCK活性，从而影响CCK分泌。 | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | ¥688.00 ¥5178.00 | 1 | |
罗沙替丁是一种 H2 受体拮抗剂，可通过调节胃酸分泌间接增强 CCK 活性，而胃酸分泌过程与 CCK 释放有关。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂奥美拉唑可通过改变胃酸分泌间接增加 CCK 活性，而胃酸分泌在 CCK 调节中发挥着作用。 | ||||||