CCDC91激活剂

常见的 CCDC91 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和 PGE2 CAS 363-24-6。

CCDC91 的化学激活剂通过调节细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 的水平来发挥作用，环磷酸腺苷 (cAMP) 是信号转导途径中的一种关键次级信使。蕨麻素直接作用于腺苷酸环化酶（负责将 ATP 转化为 cAMP 的酶），导致细胞内的 cAMP 水平上升。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使 CCDC91 磷酸化，从而影响其活性。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）来增加 cAMP 浓度。这导致 PKA 持续激活，进而使 CCDC91 磷酸化。肾上腺素和异丙肾上腺素通过与肾上腺素能受体相互作用，也会刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 上升，进而由 PKA 介导的 CCDC91 磷酸化。PGE2 和组胺通过各自的 G 蛋白偶联受体提高 cAMP 并激活 PKA，然后使 CCDC91 靶向磷酸化。

多巴胺的作用与肾上腺素和组胺的作用一样，涉及刺激 G 蛋白偶联受体，导致腺苷酸环化酶活性增加和 cAMP 水平升高，从而促进 PKA 激活并随后使 CCDC91 磷酸化。霍乱毒素会永久性地激活 Gs alpha 亚基，导致腺苷酸环化酶持续受到刺激，从而引起 cAMP 长期升高，导致 PKA 不断对 CCDC91 进行磷酸化。罗利普仑通过选择性抑制磷酸二酯酶 4，阿那格雷通过抑制磷酸二酯酶 III，都能阻止 cAMP 的分解，从而增强 PKA 的活性，促进 CCDC91 的磷酸化。特布他林和沙丁胺醇等β-肾上腺素能激动剂与各自的受体结合，刺激腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平。cAMP 的增加使 PKA 能够使 CCDC91 磷酸化，从而影响其在细胞内的活性。