CCDC53 激活剂是一组间接影响 CCDC53 功能或调控的化合物,尤其是在细胞分裂和有丝分裂纺锤体形成方面。这些激活剂主要针对微管的动力学和细胞周期的调控,反映出 CCDC53 可能参与了这些过程。紫杉醇、长春新碱、Nocodazole、秋水仙碱和紫杉醇等化合物会直接影响微管的稳定性和动力学。由于 CCDC53 与纺锤体的形成有关,这些微管靶向药物可能会通过改变 CCDC53 运行的结构环境来间接影响其功能。BI 2536 作为一种 Plk1 抑制剂,Purvalanol A 作为一种 CDK 抑制剂,证明了关键调控因子在纺锤体组装和细胞周期进展中的作用。它们对这些调节机制的影响会间接影响 CCDC53 在有丝分裂中的功能。
莫纳司特罗(Monastrol)和其他驱动蛋白抑制剂对驱动蛋白 Eg5 的抑制作用凸显了运动蛋白在纺锤体动力学中的重要性,而这正是 CCDC53 可能具有功能相关性的领域。极光激酶抑制剂通过影响纺锤体的组装和功能,进一步强调了对有丝分裂过程的复杂调控。蛋白酶体抑制剂代表了一种更广泛的方法,它以蛋白质降解和周转的细胞机制为目标,这些机制在细胞周期调控过程中至关重要,可能会间接影响 CCDC53 的功能。总之,通过间接机制对 CCDC53 激活剂的研究为细胞分裂的调控提供了见解,同时也说明了了解有丝分裂机制的各个组成部分如何整合和调控的重要性。这种方法对于理解 CCDC53 等特征较少的蛋白质在细胞周期调控和有丝分裂纺锤体动力学的大背景下的潜在作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管,从而间接影响 CCDC53 在有丝分裂纺锤体形成中的作用。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
长春花碱会破坏微管组装,可能影响 CCDC53 在纺锤体动力学中的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole 是一种微管解聚剂,可能会影响 CCDC53 在细胞分裂中的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
秋水仙碱与微管蛋白结合并抑制微管聚合,可能会影响 CCDC53 的相关过程。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 是一种 Plk1 抑制剂,可通过改变纺锤体组装检查点的调节来间接影响 CCDC53。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
莫那甾醇抑制驱动蛋白 Eg5,可能会影响 CCDC53 在纺锤体动力学和有丝分裂进程中的功能。 | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9545.00 | ||
Purvalanol A 可抑制 CDK(依赖细胞周期蛋白的激酶),这可能会间接影响 CCDC53 在细胞周期进展中的作用。 |