Ccdc163 抑制因子

常见的Ccdc163抑制剂包括但不限于：Phalloidin CAS 17466-45-4、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6、Swinholide A、Theonella swinhoei CAS 95927-67-6和Jasplakinolide CAS 102396-24-7。

Ccdc163 的化学抑制剂包括一系列针对肌动蛋白细胞骨架的化合物，肌动蛋白细胞骨架是细胞结构和细胞内运输的重要组成部分。类磷青霉烯能与 F-肌动蛋白高亲和力结合，稳定微丝，从而阻止肌动蛋白细胞骨架的动态重塑，这对各种细胞过程都至关重要。这种稳定作用会阻碍 Ccdc163 可能依赖的必要的肌动蛋白动力学，从而抑制 Ccdc163。同样，细胞松弛素 D 会与肌动蛋白丝的倒钩末端结合，阻止聚合和伸长，如果 Ccdc163 的功能需要形成新的肌动蛋白丝，它就会抑制 Ccdc163。Latrunculin A 可通过封存肌动蛋白单体来破坏肌动蛋白聚合，如果 Ccdc163 与肌动蛋白丝的组装或维持有关，则可抑制 Ccdc163。Swinholide A 可切断肌动蛋白丝并防止其重新愈合，如果 Ccdc163 参与了需要完整肌动蛋白丝的过程（如细胞内运输或细胞运动），它就会受到抑制。

与此相反，Jasplakinolide 可稳定肌动蛋白丝，但与 Phalloidin 一样，它也会阻止肌动蛋白细胞骨架的必要周转和动态重组，从而抑制 Ccdc163。如果需要依赖肌动蛋白网络结构的完整性，Chondramide 会进一步抑制肌动蛋白的聚合，从而可能抑制 Ccdc163。影响肌球蛋白的抑制剂（如 Blebbistatin 和 ML-7）分别抑制肌球蛋白 II ATPase 和肌球蛋白轻链激酶，如果 Ccdc163 的功能与肌球蛋白的活性交织在一起，它们就会阻碍肌球蛋白在基于肌动蛋白丝的过程中发挥作用，从而抑制 Ccdc163。ROCK抑制剂Y-27632和FAK抑制剂Mardepodect可分别通过改变细胞骨架动力学和细胞粘附机制来抑制Ccdc163，而Ccdc163的正常功能可能依赖于细胞骨架动力学和细胞粘附机制。此外，Wortmannin 和 PD 98059 分别以 PI3K 通路和 MEK/ERK 通路为靶标，如果 Ccdc163 参与了细胞生长、存活或分化的信号通路，并且 Ccdc163 的活性受这些通路的调控，那么它们就会导致 Ccdc163 受抑制。