CCDC132激活剂

莫能菌素是一种离子载体，可破坏细胞内离子梯度。通过改变囊泡的pH值，莫能菌素可间接增强CCDC132在分选或运输方面的功能，从而改变囊泡膜电位。

Guanabenz可调节Clathrin介导的内吞作用，从而影响膜蛋白和囊泡的回收。这种调节可能会增强CCDC132在囊泡形成或靶向方面的活性。

NEM选择性修饰半胱氨酸残基，可破坏蛋白质-蛋白质相互作用。通过修饰CCDC132的伴侣，NEM可通过改变其相互作用网络间接提高CCDC132的功能活性。

Dynasore是一种GTP酶抑制剂，可影响参与囊泡分裂的Dynamin。抑制Dynamin可导致补偿机制，从而增强CCDC132在囊泡形成或运输中的作用。

Nocodazole 可破坏微管聚合。通过改变细胞骨架动力学，它可以增强 CCDC132 在微管依赖性囊泡运输中的作用。

Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂，可导致膜运输改变。通过这种抑制作用，CCDC132在囊泡运输中的作用可能会增强，成为细胞补偿反应的一部分。

细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白聚合。通过改变肌动蛋白细胞骨架，可间接增强 CCDC132 在肌动蛋白依赖性囊泡运动中的功能。

Brefeldin A抑制从内质网到高尔基体的转运。当细胞试图弥补这种阻断时，这种干扰可能会增强CCDC132在囊泡运输通路中的作用。

苯甲醇会影响膜的流动性和渗透性。通过改变这些特性，它可以间接增强 CCDC132 在囊泡贩运或融合事件中的功能活性。

这种化合物从膜中提取胆固醇，破坏脂筏。这种破坏可以通过改变参与囊泡形成的运输蛋白的分布或定位来增强CCDC132的功能。