CC10 激活剂是一组具有直接或间接激活 CC10 能力的化学物质,CC10 是呼吸道上皮细胞内参与抗炎反应的一种重要蛋白质。这类化合物包括 ATRA、GW501516、15d-PGJ2、丁酸盐、地塞米松、罗格列酮、沙丁胺醇、8-溴-cAMP、SB431542、大黄素、丁酸钠和罗氟司特等,每种化合物都通过不同的机制产生影响。ATRA是维生素A的衍生物,是核视黄酸受体(RAR)的配体。通过激活 RAR,ATRA 可调节基因表达,影响呼吸道上皮细胞的分化并激活 CC10。GW501516是一种PPARδ激动剂,可通过激活PPARδ促进抗炎环境,从而间接激活CC10,调节与呼吸道上皮细胞发育相关的基因表达。15d-PGJ2能与PPARγ结合,而丁酸盐能抑制HDAC,它们共同营造了一个有利于CC10活化的环境。
地塞米松等糖皮质激素具有抗炎特性,可激活糖皮质激素受体(GR),以支持 CC10 激活的方式调节基因表达。同样,罗格列酮(一种噻唑烷二酮)也是 PPARγ 激动剂,有助于抗炎和激活 CC10。沙丁胺醇和 8-Bromo-cAMP 等药物会影响与呼吸道上皮细胞分化相关的细胞过程,从而激活 CC10。沙丁胺醇是β-2肾上腺素能受体激动剂,可刺激 cAMP 信号通路,而 8-Bromo-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可直接影响 cAMP 依赖性通路。PDE4抑制剂罗氟司特能提高cAMP水平,影响下游信号通路。罗氟司特对cAMP依赖性途径的这种调节可能会影响与呼吸道上皮细胞分化有关的细胞过程,从而促进CC10表达的激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Roflumilast | 162401-32-3 | sc-208313 | 5 mg | ¥666.00 | 21 | |
罗氟司特是一种选择性磷酸二酯酶 4(PDE4)抑制剂。通过抑制 PDE4,罗氟司特可以提高 cAMP 水平,从而影响下游信号通路。罗氟司特对cAMP依赖性途径的调节可能会影响与呼吸上皮细胞分化有关的细胞过程,从而有可能导致CC10表达的激活。 |