cathepsin A 抑制因子

常见的组织蛋白酶 A 抑制剂包括但不限于乳清蛋白酶抑制剂（Lactacystin，CAS 133343-34-7）、胰凝乳蛋白酶抑制剂（Chymostatin，CAS 9076-44-2）、抗痛素二盐酸盐（Antipain，Dihydrochloride，CAS 37682-72-7 、clasto-Lactacystin β-Lactone CAS 154226-60-5和clasto-Lactacystin β-lactone CAS 155975-72-7。

Cathepsin A抑制剂的化学类别包括多种化合物，主要作用于半胱氨酸蛋白酶。这些抑制剂在特异性和作用方式上各不相同。有些抑制剂（如E-64和Z-Phe-Phe-DMK）对半胱氨酸蛋白酶具有选择性，并与活性位点共价结合，导致不可逆的抑制。其他抑制剂（如Leupeptin）则表现出更广泛的特异性，可同时抑制丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶。这些抑制剂的主要机制是与蛋白酶形成稳定的复合物，从而阻止其与底物相互作用。这种相互作用可以是竞争性的，如半胱氨酸蛋白酶抑制剂（Cystatin），也可以是非竞争性的，如不可逆抑制剂E-64.

。其中一些抑制剂虽然不直接针对组织蛋白酶A，但可以通过调节相关途径来影响其活性。例如，天冬氨酸蛋白酶抑制剂Pepstatin A和具有金属蛋白酶抑制活性的抗生素硝呋烯可通过改变细胞内的蛋白水解环境间接影响组织蛋白酶A。同样，主要作为钙蛋白酶抑制剂的钙蛋白酶抑制剂Calpeptin由于蛋白水解途径的相互关联性，也会间接影响组织蛋白酶A的功能。