caspase-4 抑制因子
常见的caspase-4抑制剂包括但不限于Caspase-1抑制剂VI、Caspase-1抑制剂I CAS 143313-51-3、Caspase-1抑制剂II CAS 178603 -78-6、caspase-4抑制剂CAS 402832-01-3和caspase-9抑制剂I CAS 210345-04-3。
Caspase-4抑制剂是一种独特的化学物质，在调节多细胞生物体内的程序性细胞死亡（即细胞凋亡）中起着关键作用。这些抑制剂经过专门设计，能够靶向并改变caspase-4的功能，而caspase-4是caspase家族中的核心酶。Caspases是一组蛋白酶，在协调细胞凋亡的过程中起着至关重要的作用。细胞凋亡是一个高度受控的过程，允许细胞根据各种生理信号或细胞损伤进行自我破坏。虽然细胞凋亡对于维持组织平衡至关重要，但caspase-4和其他caspases的过度激活会导致病理状况，因此caspase-4抑制剂成为探索细胞过程和潜在干预目标的宝贵工具。
Caspase-4属于炎症性caspase亚群，主要促进先天免疫反应的启动。这种半胱氨酸蛋白酶在诱导炎症方面起着关键作用，它通过裂解促炎细胞因子并引发一系列事件，导致促炎信号的释放。半胱氨酸蛋白酶-4抑制剂经过精心设计，能够选择性地阻断或调节这种酶的活性，防止其激活并引发后续的炎症级联反应。因此，这些抑制剂在分子生物学和药理学领域引起了广泛关注，为研究人员提供了剖析炎症反应复杂机制的手段，并探索在不同疾病背景下缓解过度炎症的策略。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | ¥1907.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK是半胱氨酸蛋白酶-4（caspase-4）的选择性抑制剂，其特点在于能够与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。这种不可逆的结合改变了酶的结构动力学，有效地阻止了底物的进入。该化合物独特的疏水区和极性区促进了与酶活性位点的特异性相互作用，从而影响反应动力学并可能调节下游信号级联。其独特的机制凸显了细胞过程中半胱氨酸蛋白酶调节的复杂性。 | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥1045.00 | |||
Caspase-1 抑制剂的作用机制独特，它以 Caspase-4 的活性位点为靶点，导致构象变化，从而破坏酶的活性。这种化合物具有特定的氢键和疏水相互作用，从而提高了其选择性。该抑制剂的动力学特征显示其抑制作用起效缓慢，可对 caspase-4 的活性进行细微调节。其独特的结构特征有助于细胞内凋亡和炎症途径的复杂平衡。 | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | ¥714.00 | 1 | |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂II可选择性地与半胱氨酸蛋白酶-4结合，稳定非活性构象，从而阻止底物进入。该化合物具有独特的静电相互作用，可增强其与酶的亲和力，从而显著降低催化效率。其反应动力学表明存在竞争性抑制模式，可对半胱氨酸蛋白酶-4介导的进程进行精确控制。该抑制剂的结构特征有助于对细胞信号传导通路进行定向调节，从而影响细胞凋亡反应。 | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | ¥7683.00 | ||
BD-FMK是Caspase-4的一种强效抑制剂。它通过与半胱天冬酶的活性位点共价结合，从而阻止其催化活性，起到不可逆的抑制剂的作用。这有助于保护细胞免受半胱天冬酶介导的细胞凋亡。 | ||||||