Caspase-2抑制剂是一类化合物,用于靶向和调节caspase-2(一种属于caspase家族的特定酶)的活性。Caspase是调节程序性细胞死亡(或称细胞凋亡)的复杂级联反应中的关键参与者,而程序性细胞死亡是维持组织稳态和消除受损或感染细胞的基本过程。Caspase-2,也称为Nedd2或ICH-1,与其他caspase的不同之处在于它作为启动caspase的独特作用,这意味着它可以通过切割下游效应caspase来启动细胞凋亡。在细胞死亡的情况下,caspase-2主要与内源性凋亡途径有关,由DNA损伤、遗传毒性应激或代谢紊乱等多种细胞应激因子触发。
Caspase-2抑制剂通过干扰caspase-2的催化活性发挥作用,阻止其切割关键底物,最终阻碍凋亡的启动。这些抑制剂旨在与半胱天冬酶-2的活性位点相互作用,破坏其酶促功能,在早期阶段阻止细胞凋亡过程。研究人员对半胱天冬酶-2抑制剂非常感兴趣,因为它们具有操纵细胞死亡途径的潜力,这可能会在癌症研究、神经退行性疾病和组织再生等领域产生更广泛的影响。了解半胱天冬酶-2抑制的机制和效果,可以揭示细胞凋亡调节的复杂网络,并为各种生物环境下的靶向干预开辟新的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK 是一种选择性的 caspase-2 抑制剂,其特点是能够与活性位点半胱氨酸残基形成共价键。这种不可逆的结合会改变酶的构象,从而有效阻止其蛋白水解活性。该化合物的独特结构可与 caspase-2 活性位点产生特定的相互作用,从而影响细胞凋亡的信号通路。它在各种环境中的稳定性增强了其剖析涉及 caspase-2 调节的细胞机制的潜力。 | ||||||
caspase-2 inhibitor 抑制剂 | sc-3072 | 1 mg | ¥3159.00 | 5 | ||
Caspase-2 抑制剂的特点是与 caspase-2 酶具有选择性结合亲和力,通过独特的分子相互作用破坏其催化活性。这种化合物的作用机制与众不同,它能稳定酶的非活性构象,有效阻止底物的进入。它的反应动力学显示了一种竞争性抑制模式,可用于详细探讨 caspase-2 在细胞过程和凋亡信号通路中的作用。 | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | ¥1275.00 ¥6013.00 | ||
阴性对照 Caspase 抑制剂是一种有效的 Caspase-2 活性调节剂,具有改变酶构象的独特能力。通过参与特定的非共价相互作用,它能阻止活性位点的形成,从而阻碍底物的结合。这种抑制剂展示了独特的反应动力学,揭示了细胞凋亡和细胞信号传导的调控机制。它的行为突显了蛋白水解途径在细胞平衡中错综复杂的平衡。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
VAD-fmk 是一种泛卡巴酶抑制剂,但在特定浓度下也能抑制卡巴酶-2。 | ||||||
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III, C2-8 | 300670-16-0 | sc-202766A sc-202766B sc-202766 sc-202766C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥519.00 ¥1974.00 ¥3452.00 ¥7841.00 | ||
C2-8 是一种选择性和可逆的 Caspase-2 抑制剂,已被研究用于神经退行性疾病的潜在治疗。 |