CARD 12 抑制因子
常见的CARD 12抑制剂包括但不限于Syk抑制剂IV、BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8、PF-06465469 CAS 1407966 -77-1、Tirabrutinib CAS 1351636-18-4、Bemcentinib CAS 1037624-75-1和IKK-2抑制剂IV CAS 507475-17-4。
Caspase Recruitment Domain Family Member 12（CARD12）又称含核苷酸结合寡聚化结构域蛋白9（NOD9），是一种参与先天性免疫反应和炎症信号通路的蛋白质。它是核苷酸结合寡聚化结构域（NOD）样受体（NLR）家族的成员，在检测微生物病原体和启动免疫反应方面起着至关重要的作用。CARD12 含有多个功能域，包括位于其 N 端的 Caspase 招募域 (CARD)、核苷酸结合域 (NBD) 和富亮氨酸重复 (LRR) 基序。这些结构域使 CARD12 能够与参与信号级联的其他蛋白质相互作用，特别是与激活核因子-卡巴 B（NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）有关的蛋白质。
抑制 CARD12 的机制通常有多种，这些机制干扰了 CARD12 在炎症信号通路中的正常功能。一种常见的机制是阻断由 CARD12 的 CARD 结构域介导的蛋白质间相互作用。这可以通过使用小分子抑制剂或肽来实现，这些抑制剂或肽以 CARD 结构域为靶点，破坏其与下游信号分子的相互作用，从而阻断 NF-κB 和其他炎症通路的激活。此外，还可以通过调节参与其信号级联的上游调节因子或下游效应因子来抑制 CARD12 的活性。例如，抑制参与激活 NF-κB 或 MAPK 通路的关键激酶或磷酸酶可间接抑制 CARD12 的活性。此外，针对 CARD12 mRNA 或蛋白质的表达或稳定性的策略也能有效抑制其在炎症反应中的功能。总之，抑制 CARD12 为调节炎症信号传导和减轻与各种炎症疾病相关的过度免疫反应提供了一种方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606是一种Syk的选择性抑制剂，Syk是一种参与CARD12信号传导通路的激酶。通过抑制Syk，BAY 61-3606可阻断上游受体向CARD12的信号转导，直接干扰蛋白质的激活。该化合物展示了通过抑制激酶来调节CARD12功能的潜力，并揭示了调控该蛋白参与细胞信号级联的机制。 | ||||||
PF-06465469 | 1407966-77-1 | sc-480369 | 5 mg | ¥936.00 | ||
PF-06465469是一种选择性且强效的RIP2激酶抑制剂，它直接影响CARD12介导的信号通路。PF-06465469通过抑制RIP2，破坏导致CARD12激活的下游事件，从而提供了一种抑制蛋白质功能的靶向方法。这种化合物突出了CARD12信号传导中激酶之间的复杂相互作用，并为调节细胞过程中CARD12的活性提供了特定的策略。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1523.00 | ||
ONO-4059是一种BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂，可通过破坏BTK介导的信号传导间接影响CARD12。由于BTK参与CARD12的激活，ONO-4059的抑制作用会导致下游效应，从而调节CARD12的功能。这种化合物证明了通过靶向上游调节因子间接影响CARD12的潜力，为研究蛋白质参与细胞信号传导途径的调控网络提供了新思路。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
R428（也称为BGB324）是AXL的选择性抑制剂，AXL是一种与CARD12信号通路相关的受体酪氨酸激酶。通过抑制AXL，R428会破坏从上游受体到CARD12的信号转导，直接干扰蛋白质的激活。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
IKK-2抑制剂IV（TPCA-1）是一种选择性IKK-2抑制剂，IKK-2是一种激酶，参与CARD12下游的NF-κB信号传导。通过抑制IKK-2，TPCA-1可阻断CARD12向NF-κB的信号转导，直接干扰蛋白质的下游效应。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5077.00 | ||
AZD8330 是一种选择性 MEK 抑制剂，它通过破坏与 CARD12 激活有关的 MEK-ERK 信号通路间接影响 CARD12。AZD8330 对 MEK 的抑制导致了调节 CARD12 功能的下游效应，突出了靶向上游调节因子间接影响 CARD12 的潜力。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
BX-795 是一种 PDK1 抑制剂，它通过破坏与 CARD12 激活有关的 PDK1-AKT 信号通路间接影响 CARD12。BX-795 对 PDK1 的抑制会导致调节 CARD12 功能的下游效应，这说明了靶向上游调节因子间接影响 CARD12 的潜力。 | ||||||