Calpain 3 抑制因子

丹曲林通过拮抗雷诺丁受体干扰肌浆网的钙释放。通过降低细胞内钙浓度，丹曲林可间接抑制钙蛋白酶 3（其酶活性需要钙），从而减少与该蛋白酶相关的蛋白水解。

BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂，在被细胞内酯酶水解后会与钙离子结合，从而降低细胞膜钙含量。因此，它通过限制激活钙蛋白酶 3 所需的钙供应，间接抑制了钙蛋白酶 3 的活性。

奥美拉唑通常被用作质子泵抑制剂，它还能提高细胞内区室的 pH 值，影响钙的螯合作用。由于钙离子对蛋白酶有依赖性，钙处理的这种改变会间接降低钙蛋白酶 3 的活化。

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可阻止钙离子通过L型钙通道进入细胞。维拉帕米通过减少肌肉细胞中的钙离子浓度，降低钙蛋白酶3的活性，从而间接抑制其蛋白水解活性。

加巴喷丁与电压门控钙通道的α-2-δ亚基结合，调节钙离子流入，并可能影响下游信号通路，从而通过限制钙离子可用量来调节蛋白酶活性，包括钙蛋白酶3。

2-APB 可作为 IP3 受体和贮存操作钙离子进入的抑制剂，影响细胞内的钙平衡。通过调节钙信号传导，2-APB 可间接抑制钙蛋白酶 3 的活性，因为钙水平的降低对蛋白酶的活性至关重要。

SKF-96365 可抑制受体介导的钙离子进入和钙离子通道，从而破坏细胞内的钙平衡。因此，细胞内钙水平的降低会减少钙蛋白酶 3 介导的钙依赖性蛋白水解处理，从而间接抑制钙蛋白酶 3。

苄普地尔是一种钙通道阻滞剂，可通过抑制电压门控钙通道和细胞内储存钙的释放来降低细胞内钙水平。钙水平的降低可间接抑制钙依赖性酶（如钙蛋白酶 3）的活性。

氟桂利嗪是一种选择性钙离子通道阻断剂，具有钙调蛋白结合特性和组胺 H1 阻断活性。这种化合物的作用是降低细胞膜钙水平，通过减少蛋白酶活性所需的钙离子浓度间接抑制钙蛋白酶 3 的活性。

TMB-8（三氟拉嗪）可抑制细胞内钙离子释放，影响钙离子依赖性酶（如钙蛋白酶3）的功能。通过减少钙离子供应，TMB-8可间接抑制钙蛋白酶3的酶活性。