Calpain 2 抑制因子

Calpeptin是一种钙蛋白酶2的选择性抑制剂，其特点是能够与酶形成稳定的复合物。这种化合物通过疏水力和静电力的组合进行相互作用，导致构象转变，从而阻碍底物结合。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，从而能够精确调节钙蛋白酶2的活性。Calpeptin独特的结构属性有助于在各种生物学背景下有针对性地探索钙蛋白酶介导的途径。

ALLM 是一种强效的钙蛋白酶 2 抑制剂，通过独特的作用机制与酶的活性位点发生特定的相互作用。其结构可形成可逆复合物，有效阻止底物进入。该化合物表现出独特的动力学行为，具有非竞争性抑制的特点，能改变酶的构象并破坏其催化功能。这种特异性有助于详细研究钙蛋白酶 2 在细胞过程中的作用。

ALLN 是一种选择性钙蛋白酶 2 抑制剂，它通过独特的结合亲和力与酶相互作用，稳定了酶的非活性构象。这种化合物具有独特的抑制模式，其特点是能够通过异构效应调节酶的活性，而不是在活性位点直接竞争。它的动力学特征揭示了与钙蛋白酶 2 之间微妙的相互作用，从而可以精确地剖析其在细胞信号通路中的调控机制。

PD 150606 是一种钙蛋白酶 2 的选择性抑制剂，其独特的作用机制涉及对酶的共价修饰。这种化合物优先靶向特定的半胱氨酸残基，从而产生不可逆的抑制作用。它与钙蛋白酶 2 的相互作用改变了酶的构象，破坏了底物结合和催化活性。该化合物的动力学行为突显了一种缓慢起效的抑制作用，有助于深入了解细胞环境中钙蛋白酶介导过程的动态。

MDL-28170 是一种强效的钙蛋白酶 2 抑制剂，其特点是能与酶的活性位点形成稳定的加合物。这种化合物通过非共价相互作用稳定了一种独特的构象状态，有效地阻止了底物的进入。该化合物的动力学特征显示，其结合速度很快，随后会逐渐解离，这突显了它对酶进行长时间调节剂的潜力。MDL-28170 对钙蛋白酶 2 的特异性增强了它在剖析钙蛋白酶相关途径中的作用。

钙蛋白酶抑制剂 XII 选择性地作用于钙蛋白酶 2，通过破坏酶的催化活性来发挥独特的机制。它参与特定的氢键和疏水相互作用，导致构象转变，从而阻碍底物的结合。该化合物表现出独特的反应动力学特征，抑制作用缓慢，从而可以详细研究钙蛋白酶 2 在细胞过程中的调节功能。其结构特征有助于对钙蛋白酶介导的信号通路进行有针对性的研究。

PD 151746是一种钙蛋白酶2的选择性抑制剂，其特点是通过与活性位点的特定相互作用来调节酶的活性。这种化合物具有独特的结合动力学，能够稳定钙蛋白酶2的非活性构象，从而有效改变其底物亲和力。抑制动力学揭示了逐渐结合的过程，为了解钙蛋白酶2在细胞信号传导和蛋白水解调节中的作用提供了线索。其独特的分子结构使得对钙蛋白酶相关途径的定向探索成为可能。

Z-L-Abu-CONH-ethyl可作为钙蛋白酶2的选择性调节剂，与酶的催化结构域发生独特的相互作用。这种化合物可促进构象转变，从而破坏底物的结合，影响蛋白水解活性。其反应动力学表明存在时间依赖性抑制作用，揭示了钙蛋白酶2的调节机制。该化合物的结构特征有助于研究钙蛋白酶在细胞过程中的作用，为酶调节提供了独特的视角。

Z-L-Abu-CONH(CH2)3-吗啉是一种钙蛋白酶 2 的选择性抑制剂，具有独特的结合特性，能稳定酶的非活性构象。这种化合物能改变酶的活性位点动力学，从而降低蛋白水解效率。其独特的分子结构增强了特异性，可用于详细研究钙蛋白酶 2 在细胞信号通路中的作用。该化合物的相互作用特征为了解酶的调控和功能提供了宝贵的信息。

一种合成化合物，被研究用于神经退行性疾病的潜在治疗。