CADM1(细胞粘附分子1)抑制剂是一类化合物,专门针对CADM1的功能进行抑制,CADM1是一种参与细胞粘附的跨膜蛋白。CADM1通过促进细胞间的同源和异源相互作用,在维持组织结构完整性方面发挥着关键作用。它是免疫球蛋白超家族的一部分,广泛存在于各种组织中,尤其是上皮细胞和神经细胞,有助于调节细胞间的沟通、粘附和迁移。这些化合物通过抑制CADM1,破坏其调节相邻细胞间粘附的能力,从而可能影响组织内细胞的排列和凝聚力。这种对细胞粘附的干扰可能对细胞增殖、迁移和细胞间信号传导等细胞过程产生更广泛的影响。化学上,CADM1抑制剂被设计为与蛋白质的关键功能域结合,例如其细胞外免疫球蛋白样结构域,该结构域负责调节细胞间的粘附。这些抑制剂可能通过阻断CADM1与自身(同源结合)或其他粘附分子(异源结合)相互作用的特定位点来发挥作用,从而阻止正常的细胞-细胞接触。这些抑制剂的开发需要CADM1的详细结构信息,以确保特异性和选择性,并最大限度地减少对具有相似结构特征的其他细胞粘附分子的潜在影响。研究CADM1抑制剂的研究人员专注于了解这种蛋白质的破坏如何影响细胞行为,特别是粘附和通信方面。这项研究对于深入了解细胞粘附的分子机制和组织结构完整性至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
皮质类固醇是众所周知的免疫抑制剂,可减少细胞因子的产生,抑制 NK 细胞的活性。 | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | ¥463.00 ¥1501.00 ¥7480.00 | 2 | |
皮质类固醇是众所周知的免疫抑制剂,可减少细胞因子的产生,抑制 NK 细胞的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
一种免疫抑制剂,可抑制各种细胞因子的产生并影响 NK 细胞的功能。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
这种免疫抑制剂能抑制嘌呤合成所需的一种酶,从而减少淋巴细胞的增殖和细胞因子的产生。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
它会干扰核酸代谢,导致淋巴细胞增殖减少和细胞因子分泌减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
它能特异性抑制细胞生长和增殖的关键调节因子 mTOR,影响细胞因子的产生和 NK 细胞的功能。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
与环孢素类似,它也是一种免疫抑制剂,通过抑制钙调蛋白,进而减少细胞因子的产生。 |