Cacna2d1抑制剂是一类专门设计用于选择性靶向和抑制Cacna2d1蛋白的化合物。Cacna2d1蛋白是电压门控钙通道的一个亚基。这些抑制剂通过调节这些通道中的钙离子流入来发挥作用,这一过程在各种细胞功能中至关重要。由CACNA2D1基因编码的这些通道的α-2/δ亚基在通道复合物的运输、组装和功能表达中起着关键作用。通过靶向这一亚基,Cacna2d1抑制剂能够有效影响整体钙通道的活性。
它们的作用机制主要涉及通道动力学、导电性和通道开启频率的改变,从而导致细胞膜上钙离子流动的变化。这种调节非常重要,因为钙离子是许多细胞内信号传导途径中的关键第二信使。它们在神经递质释放、肌肉收缩和各种细胞内信号级联反应等过程中起着不可或缺的作用。
这一类抑制剂的多样性归因于其不同的化学结构和结合亲和力,这决定了它们在调节钙通道功能方面的选择性和效力。一些抑制剂直接与Cacna2d1亚基结合,改变其与其他通道亚基的相互作用,影响通道的组装和表面表达。另一些抑制剂可能影响通道的门控特性,从而改变钙离子流入的持续时间和幅度。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种钙通道阻滞剂,可抑制通过 CACNA2D1 为亚基的通道的钙离子流入,从而影响肌肉收缩和神经传递。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
另一种钙通道阻滞剂,可减少钙通过涉及 CACNA2D1 的通道进入体内,影响心脏和平滑肌功能。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
与 CACNA2D1 亚基结合,可能会改变钙通道功能和神经递质释放。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
一种偏好脑动脉的钙通道阻滞剂,可影响含有 CACNA2D1 的通道,从而影响脑血流。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
阻断涉及 CACNA2D1 的钙通道,主要影响血管平滑肌细胞并降低血压。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
通过 CACNA2D1 选择性抑制钙通道,主要用于血管平滑肌。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
一种强效钙通道阻滞剂,影响含有 CACNA2D1 的通道,改变心脏和平滑肌功能。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
专门靶向具有 CACNA2D1 亚基的钙通道,影响血管平滑肌张力。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
抑制钙通过 CACNA2D1 通道流入,影响血管平滑肌和动脉扩张。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
通过 CACNA2D1 靶向钙通道,主要影响血管平滑肌和冠状动脉。 |