CaBP8 抑制因子

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可阻止钙离子进入细胞。鉴于CaBP8与钙结合，维拉帕米的作用可减少与CaBP8结合的钙离子，从而阻碍其功能。

丹曲林通过作用于赖氨酰受体，干扰肌浆网钙的释放。丹曲林通过降低细胞质钙浓度，间接限制CaBP8的活性，而CaBP8的运作依赖于细胞内钙。

硝苯地平是另一种可降低细胞内钙水平的钙通道阻滞剂。它对细胞钙平衡的影响可能会导致 CaBP8 的活化减少，而 CaBP8 的活性依赖于钙结合。

苯基氧化胂是一种能与邻二硫醇结合的化合物，可影响蛋白质与蛋白质之间的相互作用。如果CaBP8通过二硫醇区域与其他蛋白质相互作用，这种试剂可以破坏这些相互作用，从而抑制CaBP8的活性。

Bepridil是一种钙通道拮抗剂，可减少钙进入细胞。通过降低细胞内钙水平，Bepridil可阻碍CaBP8的钙结合能力，从而影响其功能活性。

2-APB 通过调节 1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）受体和贮存操作通道来影响钙信号转导。因此，用 2-APB 改变钙信号转导和钙储存可能会影响 CaBP8 的钙依赖性调节机制，从而降低其活性。

Thapsigargin是一种非竞争性肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA）泵抑制剂，会导致细胞内钙储存耗竭。钙稳态的这种破坏会阻止钙结合蛋白8（CaBP8）与钙结合并发挥其调节功能。

赖诺定（Ryanodine）可将赖诺定受体锁定在开启或关闭状态，从而干扰正常的钙信号传导。这种干扰会导致细胞内钙水平下降，而钙水平是CaBP8活性所必需的。

氨氯地平是一种长效钙通道阻滞剂，可降低细胞内钙水平，从而干扰钙依赖性蛋白（如CaBP8）的功能。因此，氨氯地平在降低钙可用性方面的作用可能间接抑制CaBP8的活性。

SKF-96365是一种受体介导的钙离子进入和储存操作通道的抑制剂。通过抑制这些通道，SKF-96365可以降低细胞内钙水平，从而限制钙与CaBP8结合，从而降低CaBP8的活性。