C9orf71 抑制因子

常见的 C9orf71 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

磷脂酰肌酸 3-激酶（PI3K）通路抑制剂（如 Wortmannin 和 LY294002）通过阻止信号级联发挥影响，而信号级联对许多细胞反应（包括可能受 C9orf71 控制的反应）至关重要。同样，作为 MEK 抑制剂的 PD98059 和 U0126 等化合物也针对丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）领域，阻碍 MAPK/ERK 通路，从而破坏 C9orf71 发挥调节作用的过程。哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）是细胞生长和增殖的另一个关键角色，其抑制剂雷帕霉素可改变此类细胞活动，有可能与 C9orf71 的影响范围交叉。同时，SB431542抑制的TGF-β受体激酶可能会影响C9orf71可能参与的各种细胞过程，从而影响细胞分化和平衡。

SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可改变应激反应和细胞凋亡途径；Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可影响细胞骨架动力学，进而影响与 C9orf71 相关的机制。Thapsigargin会扰乱细胞内的钙离子水平，对SERCA泵产生作用，从而影响C9orf71可能会引导的信号环境。2-Deoxy-D-glucose 能干扰糖酵解，可能会重塑 C9orf71 运行的代谢环境，因此代谢环境也会受到这些影响。同样，Brefeldin A 对高尔基体功能的作用可能会导致蛋白质贩运和定位的改变，从而影响 C9orf71 在细胞中的作用。Z-VAD-FMK是一种泛天冬酶抑制剂，它对细胞凋亡机制的抑制作用为调节C9orf71的活性提供了另一种途径。