C8γ 抑制因子
常见的 C8γ 抑制剂包括但不限于 Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5、Marimastat CAS 154039-60-8、Prinomastat CAS 192329-42-3、GM 6001 CAS 142880-36-2 和 Batimastat CAS 130370-60-4。
C8γ的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，阻碍该蛋白质在作为机体先天免疫反应一部分的膜攻击复合体（MAC）形成过程中发挥作用。例如，Eptifibatide 和 Tirofiban 是针对血小板聚集过程的抑制剂。通过阻碍血小板上的糖蛋白 IIb/IIIa 受体，这些化学物质可间接影响 C8γ 加入 MAC 的可用性，因为血小板聚集是补体激活的一个来源。血小板驱动的补体激活的减少会降低 C8γ 参与 MAC 形成的程度，从而在功能上抑制该蛋白。
基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，如 Marimastat、Prinomastat、Ilomastat、Andecaliximab、Batimastat、Trocade、Tanomastat、AG3340 和 Ro 32-3555 也能通过影响补体系统来调节 C8γ 的活性。众所周知，MMPs 可影响补体途径，因此抑制 MMPs 可减少补体系统的激活，从而降低 C8γ 在 MAC 中的功能性存在。西仑吉肽是一种整合素拮抗剂，可通过改变细胞粘附性间接降低 C8γ 的功能，这可能会影响补体系统靶向细胞形成 MAC 的能力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
Tirofiban是一种非肽类血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。它通过减少血小板释放促进补体级联反应的因子，从而抑制血小板聚集，间接减少C8γ必不可少的MAC的形成。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Marimastat是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。由于MMP可以调节补体系统并可能释放C8γ，因此Marimastat的抑制作用可能会降低补体系统的局部激活以及随后C8γ与MAC的结合。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
普诺司他是一种另一种MMP抑制剂，与马利司他具有相似的作用。通过抑制MMP，可降低补体系统的活化，并减少C8γ参与靶细胞上MAC的形成。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
伊洛马司他也是一种 MMP 抑制剂，可通过抑制 MMP 介导的对补体系统的调节，间接减少用于组装 MAC 的 C8γ 的可用性。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
巴替马司他是一种合成的 MMP 抑制剂，可减少补体系统的激活，从而降低 C8γ 在 MAC 中的功能活性。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
另一种 MMP 抑制剂 Trocade 有可能减少补体系统的激活。这种抑制作用可能会降低 C8γ 在 MAC 中的活性。 | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
他诺马司他（Tanomastat）是一种 MMP 抑制剂，可抑制补体系统的激活，减少 C8γ 在 MAC 中的功能性结合。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽是一种整合素拮抗剂，可抑制某些细胞粘附过程。通过改变细胞粘附性，它可间接影响补体系统靶向细胞的能力，从而影响 C8γ 在 MAC 形成中的作用。 | ||||||