C8γ激活剂

常见的 C8γ 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7 和花生四烯酸（20:4, n-6）CAS 506-32-1。

C8γ 激活剂是一系列直接或间接促进 C8γ 蛋白功能活性的化学物质。佛司可林是腺苷酸环化酶的强效刺激剂，可提高细胞内的 cAMP，从而激活 PKA，众所周知，PKA 可使包括 C8γ 在内的靶蛋白磷酸化。这种磷酸化会增强 C8γ 的活性，这对其在补体级联中的作用至关重要。同样，二丁酰 cAMP 和 8-Br-cAMP 这两种稳定的 cAMP 类似物可绕过细胞调节机制来维持 PKA 的活化，从而有可能增强 C8γ 的功能。PMA 对 PKC 的激活还可能通过磷酸化事件导致 C8γ 活性增强，磷酸化事件可促进 C8γ 加入膜攻击复合体，而膜攻击复合体是补体系统防御机制的关键组成部分。

钙离子促进剂（如异诺米霉素和 A23187）可提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性信号通路，从而间接增强补体途径中 C8γ 的活性。花生四烯酸通过其代谢产物可影响炎症过程和补体激活，从而有可能帮助 C8γ 发挥最佳功能。此外，GTPγS 和氟化铝（AlF4-）以 G 蛋白为靶标，因此可能会调节细胞内的信号级联，从而增强 C8γ 的活性。这些 G 蛋白在包括补体系统调节在内的各种细胞过程中发挥作用，它们的激活可产生下游效应，促进补体复合物的组装和功能，而 C8γ 是补体复合物不可或缺的组成部分。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能受体激动剂，能提高细胞内的cAMP水平，从而引发PKA活化，进而促进C8γ在补体途径中的磷酸化和功能增强。UTP的稳定类似物UTPγS可激活P2Y受体，而P2Y受体可影响一系列信号通路，最终可能有助于C8γ的调节和激活。