如果 C1orf181 编码的蛋白质与某些细胞功能密切相关,那么开发抑制剂的第一步就是深入了解该蛋白质的结构和功能机制。可以利用 X 射线晶体学、核磁共振光谱学或低温电子显微镜等先进技术来阐明蛋白质的三维结构,尤其是与其功能相关的活性位点或结合区域。
有了这些结构信息,就可以有针对性地设计小分子或其他类型的抑制剂,专门与 C1orf181 蛋白产物结合并抑制其活性。这些分子最好具有高亲和力和特异性,以改变其构象或阻断其活性位点的方式与目标结合,从而抑制其功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化和基因表达改变。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
可能会调节蛋白酶体的活性,间接影响转录因子的降解。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知可通过靶向 RNA 聚合酶 II 抑制转录物。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构和基因表达模式。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
一种可改变基因表达的选择性 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
一种 PARP 抑制剂,参与 DNA 修复机制,并可能影响转录因子的调节。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
可能会增加 S-腺苷高半胱氨酸的水平,导致 DNA 的低甲基化,影响基因表达。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
一种检查点激酶抑制剂,可能改变 DNA 损伤反应和转录因子的调节。 |