C19orf54 是人类遗传学复杂网络中的一个重要基因,它的表达对细胞内的各种分子功能都有影响。虽然 C19orf54 的确切作用仍是一个积极研究的领域,但研究表明它可能在细胞过程中扮演重要角色,可能包括基因调控、信号转导或细胞内转运。了解该基因的调控至关重要,尤其是在基因研究中,通过调节基因表达可以深入了解基因功能及其在更广泛的细胞环境中的作用。基因表达的复杂调控是由众多因素组成的交响乐,其中转录因子、增强子、沉默子和表观遗传修饰各司其职。鉴于这些调控因子的复杂性,研究人员对识别能够选择性抑制 C19orf54 等特定基因表达的化学物质产生了浓厚的兴趣。
在探索 C19orf54 的调控过程中,出现了一系列可能抑制其表达的化合物。这些化学物质通过不同的机制下调基因的转录活性。例如,一些化合物可能会直接与 DNA 结合,从物理上阻断转录机制,阻止 mRNA 合成的启动或延伸。还有一些化合物会与表观遗传结构相互作用,改变 DNA 甲基化或组蛋白乙酰化模式,使基因暴露或隐藏在转录激活剂之外。此外,一些分子可能会抑制转录因子激活所必需的关键酶,从而间接导致 C19orf54 表达的减少。潜在的抑制剂包括具有不同生物起源和化学结构的分子,每种分子都能从独特的角度干扰基因的表达。对这些化合物的探索为研究人员剖析 C19orf54 的功能重要性和进一步了解细胞稳态的遗传机制提供了宝贵的工具包。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
阿霉素的插入特性可能会破坏C19orf54基因位点的转录机制,导致其mRNA合成减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,曲古抑菌素A可诱导组蛋白的高乙酰化,从而在C19orf54启动子处形成封闭的染色质构象,使其转录沉默。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷引起的DNA低甲基化可能会通过改变转录因子或共抑制因子与基因启动子区域的结合亲和力来抑制C19orf54的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与鸟嘌呤残基的结合可能会阻碍 RNA 聚合酶进入 C19orf54 基因,从而有效抑制该基因的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可能通过阻碍基因启动子转录机制的组装来下调C19orf54的表达,这可能是通过转录因子的共价修饰实现的。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,氟维吡酮可能会破坏转录机制的磷酸化状态,导致C19orf54转录的延伸阶段减少。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可能会破坏内体分拣和溶酶体降解途径,从而间接导致转录抑制因子的稳定,并导致C19orf54表达减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷(地西他滨)可能会在C19orf54基因启动子处启动DNA脱甲基化,从而可能招募转录抑制因子来下调基因表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 与 BET bromodomains 的结合可能会阻止正转录调节因子招募到 C19orf54 启动子上,从而导致基因转录减少。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-amanitin可能会直接抑制RNA聚合酶II,通过阻止mRNA链延长来大幅降低C19orf54的转录。 |