C19orf42激活剂

常见的 C19orf42 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和胰岛素 CAS 11061-68-0。

C19orf42 可通过细胞中的各种信号途径调节其活性。佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞信号传导过程中的第二信使--cAMP 的水平。cAMP 水平的升高会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，如果 C19orf42 在 PKA 的靶标阵列中，就会被磷酸化并随后被激活。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶发挥作用，从而阻止 cAMP 和 cGMP 的降解，否则会降低它们在细胞中的浓度。这些环核苷酸的高水平稳定可增强 PKA 或 PKG 通路的活性，从而可能导致 C19orf42 的磷酸化和激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）以蛋白激酶 C（PKC）为靶标，PKC 可使多种蛋白质磷酸化。如果 C19orf42 是 PKC 的底物，或者参与了受 PKC 调控的途径，那么 PMA 就会通过 PKC 介导的磷酸化作用激活 C19orf42。

钙离子拮抗剂 Ionomycin 可增加细胞内钙含量，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（如 CaMK）。如果 C19orf42 处于 CaMK 通路的调控影响下，那么 Ionomycin 可通过钙依赖性磷酸化过程导致其活化。表皮生长因子（EGF）和胰岛素都会通过与各自的受体结合启动级联，触发下游效应器，包括 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 通路。通过这些途径激活 C19orf42 将由级联固有的磷酸化和调节蛋白质活性的能力所介导。缓激肽通过其受体 B2R 激活 PLC，增加 IP3 和 DAG，进而增加钙水平。细胞内钙的增加可通过钙敏感激酶激活 C19orf42。谷氨酸（通过其受体起作用）和组胺（通过组胺受体起作用）都会导致细胞内钙的增加，从而同样导致 C19orf42 的激活。乙酰胆碱通过与毒蕈碱受体结合，可启动 PLC/IP3/DAG 通路信号，从而可能通过钙介导的调节机制影响 C19orf42 的活性。最后，氟化钠作为一种 G 蛋白激活剂，可提高 cAMP 水平，并可能导致 PKA 介导的 C19orf42 激活，而作为应激激活蛋白激酶/JNK 激活剂的异霉素也可导致 C19orf42 的修饰和激活，这是细胞应激反应的一部分。