C14orf43激活剂

常见的 C14orf43 激活剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、爱卡 CAS 2627-69-2、1,1-二甲基双胍盐酸盐 CAS 1115-70-4、姜黄素 CAS 458-37-7 和精胺 CAS 124-20-9。

C14orf43 激活剂包括各种影响细胞信号通路的化合物，它们可以间接增强 C14orf43 的功能活性。白藜芦醇通过激活 SIRT1 可导致 C14orf43 去乙酰化，从而稳定该蛋白并增强其在细胞内的相互作用。同样，NMN 作为 NAD+ 的前体，可以提高包括 SIRT1 在内的 sirtuins 的活性，因此可能会通过去乙酰化增强 C14orf43 的功能活性。AMPK激活剂（如AICAR、二甲双胍和小檗碱）可使与C14orf43相互作用的下游靶点磷酸化，从而可能增强其在能量代谢和细胞生长中的功能作用。

姜黄素和橙皮苷作用于乙酰化过程；姜黄素通过抑制 HAT 可降低与 C14orf43 相关的蛋白质的乙酰化水平，而橙皮苷可诱导自噬，从而通过清除聚集的蛋白质提高 C14orf43 的功能活性。棕榈酰乙醇酰胺、油酰乙醇酰胺和 ZLN005 等 PPAR 激活剂可以调节参与脂质代谢和能量平衡的基因的表达，而这些途径可能与 C14orf43 有关，从而间接增强了其活性。通过抑制 STAT3，Licochalcone A 还可能通过减少对转录辅激活剂的竞争性抑制来提高 C14orf43 的活性。