C10orf50 抑制剂可能是一类独特的化学化合物,旨在通过选择性地靶向 C10orf50(一种由 C10orf50 基因编码的蛋白质或酶,其具体功能尚未明确)来调节细胞过程。这些抑制剂可能通过与 C10orf50 特异性结合,干扰其正常生理功能而产生作用。这种干扰可能会导致涉及 C10orf50 的细胞过程发生变化,从而影响下游事件。
C10orf50 抑制剂的作用机制可能涉及防止特定的相互作用或调节 C10orf50 的酶活性。通过选择性抑制 C10orf50,这些化合物可能会影响与基因表达、蛋白质代谢或其他功能相关的细胞过程。了解 C10orf50 抑制剂的结构-活性关系对于优化其选择性和功效至关重要。虽然这一描述只是推测,但它强调了探索新型化学类别的潜在重要性,以阐明像 C10orf50 这样特征不明显的蛋白质或酶在细胞稳态中的作用。要提供有关任何潜在的 C10orf50 抑制剂及其对细胞功能影响的准确而详细的信息,还需要进一步的研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过阻断真核核糖体的延伸步骤来抑制蛋白质合成。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
模拟氨基酰-tRNA,在蛋白质合成过程中导致链过早终止子。 |