c-Fms-CSF-1R 抑制因子
常见的c-Fms/CSF-1R抑制剂包括但不限于苹果酸舒尼替尼（Sunitinib Malate，CAS 341031-54-7）、AAL-993（CAS 269390-77-4）、AZ62 8 CAS 878739-06-1、cFMS受体抑制剂III CAS 959861-21-3和cFMS受体抑制剂IV CAS 959626-45-0。
c-Fms/CSF-1R抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在靶向和抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的活性，该受体也称为c-Fms（集落刺激因子1受体）。CSF-1R是一种受体酪氨酸激酶，在调节单核细胞-巨噬细胞谱系方面发挥着关键作用，而单核细胞-巨噬细胞谱系对于巨噬细胞和相关免疫细胞的发展、分化及存活至关重要。其配体集落刺激因子-1（CSF-1）与CSF-1R结合，激活下游信号通路，从而影响免疫反应、组织稳态和炎症。
c-Fms/CSF-1R抑制剂通过特异性靶向CSF-1R蛋白，阻断其激活和下游信号传导。通过这种方式，这些抑制剂可以调节巨噬细胞和相关免疫细胞的发展和功能，从而影响各种免疫和炎症过程。目前，研究人员正在对c-Fms/CSF-1R及其抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在调节免疫反应和组织稳态方面的意义。对c-Fms/CSF-1R抑制剂的研究是一个有趣的研究领域，有助于更深入地了解免疫细胞在不同生理和病理环境中的发育和功能的复杂机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥2595.00 | 1 | |
Pazopanib Hydrochloride 是 c-Fms-CSF-1R 通路的选择性拮抗剂，具有独特的结合亲和力，能稳定受体的非活性构象。这种稳定作用会破坏下游信号级联，从而有效调节细胞反应。其独特的分子结构有利于靶向相互作用，影响受体-配体动力学，改变对细胞功能至关重要的磷酸化格局。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | ¥1399.00 ¥6442.00 | ||
ABT-869 是 c-Fms-CSF-1R 信号通路的强效抑制剂，其特点是能够选择性地与受体的活性位点结合。这种相互作用会导致构象变化，阻碍受体激活，从而影响下游信号机制。该化合物独特的结构特征增强了其特异性，可精确调节受体的相互作用并影响整个细胞信号网络。 | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | sc-221415 sc-221415A | 500 µg 1 mg | ¥1309.00 ¥2471.00 | 2 | |
cFMS 受体抑制剂 II 是一种选择性的 c-Fms-CSF-1R 通路拮抗剂，对受体的结合域具有很高的亲和力。其独特的分子结构有利于特异性相互作用，从而破坏配体与受体的结合，改变下游信号级联。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，同时其独特的立体特性使其能够调节受体构象，最终影响细胞反应。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | ¥2708.00 | |||
VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂 V 是 c-Fms-CSF-1R 信号轴的强效调节剂，其特点是能够选择性地与受体的活性位点结合。这种化合物具有独特的构象灵活性，能有效阻碍受体的二聚化和随后的激活。它的相互作用动力学揭示了亲和性和特异性之间微妙的平衡，从而导致磷酸化模式的改变以及对细胞行为的下游影响。 | ||||||