c-Erb-A β-1 抑制因子

常见的c-Erb-A β-1抑制剂包括但不限于还原型谷胱甘肽（CAS 70-18-8）、甲巯咪唑（CAS 60-56-0）、胺碘酮（CAS 1951-25-3）、6-丙基-2-硫脲嘧啶（CAS 51-52-5）和酮康唑（CAS 65277-42-1）。 CAS 1951-25-3、6-丙基-2-硫脲嘧啶 CAS 51-52-5和酮康唑 CAS 65277-42-1。

c-Erb-A β-1抑制剂包括多种抑制甲状腺激素受体β-1（THRβ1）功能的化合物。这些抑制剂可直接与甲状腺激素竞争受体结合，或调节受体活性、基因表达和激素合成。NH-3 和 tetrac 等直接抑制剂通过占据 THRβ1 的配体结合域发挥作用，阻止甲状腺激素的结合，而甲状腺激素是受体激活和下游基因转录所必需的。1-850 等化合物旨在选择性地拮抗 THRβ1，降低其转录活性。

有些化合物可作为选择性调节剂，如 GC-1，它在某些情况下也可通过抑制共激活剂招募到 THRβ1 而发挥拮抗剂的作用。胺碘酮由于其结构与甲状腺素（T4）相似，可干扰甲状腺激素的作用，从而影响 THRβ1 的功能。其他抑制剂会通过降低甲状腺激素水平间接减少 THRβ1 的激活。MMI和PTU是抑制甲状腺激素合成的抗甲状腺药物，而酮康唑则会影响激素代谢。地塞米松会影响受体表达，改变 THRβ1 的转录活性。