BTBD6 抑制因子

常见的BTBD6抑制剂包括但不限于Epoxomicin CAS 134381-21-8、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-8 2-6、乳清霉素（Lactacystin）CAS 133343-34-7、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7和卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4。

BTBD6 的化学抑制剂主要通过干扰对蛋白质降解至关重要的泛素-蛋白酶体系统 (UPS)，从而间接抑制 BTBD6 的功能。Epoxomicin、MG-132、Lactacystin、Bortezomib、Carfilzomib、Oprozomib、Marizomib 和 Velcade 都是针对蛋白酶体的抑制剂。这些抑制剂可阻止蛋白酶体降解泛素化蛋白质，其中可能包括 BTBD6 的底物。这会导致这些蛋白质在细胞内积聚，从而有效抑制 BTBD6 在降解途径中的功能。具体来说，Velcade 能阻止蛋白酶体分解可能是 BTBD6 底物的蛋白质，而 Marizomib 则能不可逆地与蛋白酶体结合，从而影响受 BTBD6 调控的蛋白质的周转。

MLN4924 等化学物质会进一步间接抑制 BTBD6，因为它们会抑制 NEDD8 激活酶，破坏 BTBD6 可能参与的 Neddylation 过程。这一过程的中断会抑制 BTBD6 的功能，因为需要 Neddylation 降解途径的蛋白质仍未得到处理。PYR-41以泛素激活酶E1为靶标，导致BTBD6靶向降解的底物泛素化减少。泛素化的减少直接抑制了 BTBD6 的功能活性，因为被标记降解的底物减少了。最后，IU1 可抑制去泛素化酶 USP14，而 USP14 可促进 BTBD6 标记的蛋白质降解，从而通过加速 BTBD6 底物的清除反向抑制 BTBD6 的功能。Clasto-Lactacystin β-内酯也能抑制蛋白酶体，导致 BTBD6 通常会标记降解的蛋白质堆积，从而抑制 BTBD6 在蛋白质周转中的作用。通过这些机制，这些化学物质通过破坏 BTBD6 所参与的细胞途径对其产生抑制作用，而不会直接影响蛋白质。