BST-1激活剂

常见的 BST-1 激活剂包括但不限于：Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 2699 3-30-6、PGE2 CAS 363-24-6、毛喉鞘蕊花碱 CAS 66575-29-9和离子霉素 CAS 56092-82-1。

BST-1 激活剂包括一系列化学实体，它们通过各种机制途径增强 BST-1 的功能活性。磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸酯（PIP3）具有作为对接位点的独特能力，可显著促进 BST-1 在质膜上的招募和激活。这一过程对 BST-1 介导的信号转导至关重要，尤其是在免疫细胞中，信号的特异性和定位对其功能至关重要。另一方面，异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度，而钙是细胞信号传导过程中的关键第二信使。钙离子浓度的升高可激活涉及 BST-1 的信号级联。同样，Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，导致细胞膜钙浓度升高，从而有可能通过免疫细胞功能不可或缺的钙依赖机制增强 BST-1 的活性。此外，佛司可林直接靶向腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平并激活蛋白激酶 A (PKA)，进而使 BST-1 信号通路中的蛋白质磷酸化，从而间接调节 BST-1 的活性。

间接 BST-1 激活剂涉及多种分子，它们通过次级信号事件影响 BST-1 的活性。溶血磷脂酸（LPA）和Sphingosine-1-phosphate（S1P）与G蛋白偶联受体相互作用，激活涉及RhoA的下游信号，RhoA是一种影响细胞骨架重组和细胞信号级联的分子，可间接激活BST-1。前列腺素 E2（PGE2）和 U46619 通过与不同的 G 蛋白偶联受体相互作用，导致产生 cAMP 或激活蛋白激酶 C（PKC）等次级信使，这两种信使都参与了可增强 BST-1 功能活性的途径。同样，5'-三磷酸腺苷（ATP）是嘌呤能受体的配体，可激活涉及钙通量和下游激酶的信号通路，从而调节 BST-1 的活性。最后，抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和 W-7 分别通过影响 PKC 和钙-钙调蛋白依赖性信号通路来调节 BST-1 的活性，这突显了影响 BST-1 活性的信号通路网络的复杂性。