BRE 激活剂是一类独特的生化化合物,可通过各种分子机制增强脑和生殖器官表达蛋白(BRE)的活性。这些激活剂通过与已知的 BRE 参与的特定信号通路相互作用,从而增强其在细胞过程中的本机功能。例如,某些 BRE 激活剂可能以泛素-蛋白酶体系统为靶标,而 BRE 与该系统有着密切的联系。通过调节泛素化过程,这些激活剂可以影响蛋白质的降解率,从而间接增加 BRE 蛋白的可用性和稳定性。这可能会导致 BRE 的功能性存在激增,促进其在 DNA 损伤修复和细胞凋亡中发挥作用。其他激活剂可能会与 BRE 蛋白参与细胞内运输发生相互作用。通过这种相互作用,它们可以影响 BRE 的亚细胞定位,确保其在正确的时间出现在正确的位置,从而有效执行其细胞职责,尤其是在细胞周期控制和信号转导方面。
此外,BRE 激活剂还能通过调节表面受体的表达或结合伙伴的可用性,增强 BRE 与其他蛋白质(如参与细胞粘附和迁移的蛋白质)的相互作用。这种增强作用可改善细胞对环境线索的反应,并更准确地发挥 BRE 在这些关键过程中的作用。此外,一些 BRE 激活剂可能会通过影响细胞能量途径(如涉及 ATP 生产的途径)来发挥作用,在细胞压力或新陈代谢调节过程中,BRE 可能会利用这些途径。通过确保充足的能量供应,这些激活剂可以增强 BRE 在维持细胞平衡方面的活动。这些激活剂是剖析 BRE 生物功能的宝贵工具,有助于深入了解 BRE 在细胞生理学中的作用。通过操纵 BRE 的活性,科学家们可以观察到细胞行为的变化,并深入了解 BRE 如何有助于维持大脑和生殖组织的正常功能。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 可以使可能与 BRE 发生相互作用的特定底物磷酸化,从而增强 BRE 在细胞过程中的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)通过抑制磷酸二酯酶来防止cAMP降解,从而增加cAMP水平,并通过激活蛋白激酶A(PKA)和随后的磷酸化反应间接增强BRE活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可通过改变与 BRE 相互作用或调节 BRE 的蛋白质的磷酸化模式对 BRE 产生下游影响。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量,可能会影响钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶,从而改变 BRE 的活性或相互作用伙伴。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A是一种蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂,可能会增加与BRE相互作用的蛋白质的磷酸化状态,从而间接增强其功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是另一种蛋白磷酸酶抑制剂,同样可以增加 BRE 信号通路中的磷酸化,间接增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活鞘氨醇-1-磷酸受体,后者可能通过改变细胞环境和微环境,间接影响BRE的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG已知可以抑制某些蛋白激酶,从而通过减轻抑制性控制或竞争性信号通路,间接增强BRE的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K,可以改变下游AKT信号,从而通过改变细胞存活和代谢信号间接调节BRE的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
与 U0126 类似,PD 98059 也是一种 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路,从而可能通过间接影响调控 BRE 或与 BRE 相互作用的蛋白质来增强 BRE 的活性。 |