BRD1 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于靶向调节 BRD1 蛋白(又称含溴多聚酶域蛋白 1)的活性。BRD1 是溴多聚酶域和外端域(BET)家族的成员,该家族由参与调控染色质结构和基因表达的蛋白质组成。这些蛋白质的特点是其溴化结构域能识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基并与之结合,从而影响基因转录。虽然 BRD1 的确切功能仍在阐明之中,但它已被认为与染色质重塑、转录调控以及潜在的神经系统发育有关。针对 BRD1 设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与该蛋白相关的功能特性和调控机制。
BRD1 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 BRD1 相互作用并调节其作为表观遗传调控因子的活性的分子。通过抑制 BRD1,这些化合物有可能干扰其与乙酰化组蛋白结合的能力,影响基因表达,从而影响各种细胞过程。研究人员利用 BRD1 抑制剂来探索这种蛋白质在染色质结构、转录控制中发挥的复杂作用,以及它在不同细胞类型和发育环境中对基因调控的潜在贡献。此外,这些抑制剂还是剖析涉及 BET 家族蛋白的更广泛的表观遗传通路网络的宝贵工具,它们揭示了表观遗传学的基本机制,并为进一步的科学探索提供了潜在途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种抑制 BET 溴域的小分子,可能会导致包括 BRD1 在内的基因表达发生变化。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
这种化合物能抑制 BET 溴域蛋白,并可能改变 BRD1 等基因的转录物活性。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
作为一种 BET 溴域抑制剂,OTX015 可能会调节一系列基因的表达,其中可能包括 BRD1。 | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
CPI-0610 选择性地以 BET 蛋白为目的,可能会影响 BRD1 基因的调控。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 可选择性地调节含 BET 结构域的蛋白,从而可能影响 BRD1 的表达。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 是一种 BET 溴域抑制剂,可能会导致 BRD1 等靶基因的表达减少。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
MS417 是一种强效的 BET 溴基团抑制剂,可能会影响包括 BRD1 在内的基因转录。 |