缓激肽抑制剂是一组多样而复杂的化学实体,它们在与缓激肽及其相关生物通路的相互作用中表现出高度的特异性。缓激肽是一种生物活性肽,在血管扩张、痛觉、炎症和平滑肌收缩等各种生理过程中发挥着关键作用。缓激肽抑制剂的化学结构经过精心设计,可靶向缓激肽分子、其受体或参与其代谢的酶的关键结合位点。
从结构上看,缓激肽抑制剂通常由多种功能基团和三维排列组合而成,有助于它们与缓激肽通路的分子成分结合。结合相互作用可能涉及氢键、范德华力和静电相互作用,这些共同促成了抑制剂在破坏缓激肽介导的反应方面的功效。
这些抑制剂可通过几种不同的机制发挥作用。例如,竞争性抑制剂会与缓激肽竞争其受体上的结合位点,从而有效阻止肽启动下游信号事件的能力。另一方面,异构抑制剂可能以受体上的异构位点为目标,诱导构象变化,从而阻碍缓激肽结合和激活受体的能力。酶抑制剂可能会干扰负责缓激肽合成或降解的酶,从而影响系统中活性缓激肽的总体浓度。阐明缓激肽抑制剂与缓激肽通路成分之间的相互作用不仅能揭示支配细胞通讯的复杂分子机制,还能为了解与缓激肽失调有关的某些病理状况的根本原因提供潜在的途径。对这些抑制剂的研究加深了我们对分子识别、受体-配体相互作用和信号转导过程的理解,从而为更广泛的生物化学领域做出了贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
雷米普利是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可减少血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而减少缓激肽的降解。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
与洛沙坦一样,缬沙坦也是一种 ARB,可通过阻断血管紧张素 II 受体间接影响缓激肽水平。 |