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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-(4′-(2-Pentyloxy)phenyl)phenylboronic acid | 1072951-79-1 | sc-299289 | 1 g | ¥801.00 | ||
4-(4'-(2-戊氧基)苯基)苯硼酸因其扩展的芳香系统和一个戊氧基取代基的存在而表现出独特的特性,该取代基增强了溶解性并改变了电子特性。这种化合物能与二元醇发生选择性相互作用,形成稳定的硼酸酯,在各种化学转化中起着关键作用。其结构的灵活性可实现定制反应性,影响交叉耦合反应和材料科学应用中的动力学和选择性。 | ||||||
4-Amino-3-fluorophenylboronic acid, hydrochloride | 1256355-32-4 | sc-299371 sc-299371A | 1 g 5 g | ¥2674.00 ¥9578.00 | ||
4-氨基-3-氟苯硼酸盐酸盐具有独特的氨基,可增强其在极性溶剂中的反应性和溶解性。氟原子引入了独特的电子效应,影响了化合物与亲核物的相互作用。这种硼酸很容易与顺式二元醇形成可逆络合物,促进动态共价键的形成。它参与铃木-宫浦交叉偶联反应的能力非常显著,展示了其在合成化学中的多功能性。 | ||||||
2-Amino-4-(isopropoxycarbonyl)phenylboronic acid hydrochloride | 1150114-64-9 | sc-298246 sc-298246A | 250 mg 1 g | ¥1805.00 ¥2708.00 | ||
2-氨基-4-(异丙氧基羰基)苯硼酸盐酸盐因其异丙氧基羰基而表现出独特的反应性,该基团可增强空间位阻并影响其与亲电体的相互作用。该化合物可与各种底物形成稳定的复合物,从而实现选择性反应。其硼酸官能团可参与多种偶联反应,而盐酸盐形式则可提高在水环境中的溶解度和稳定性,从而促进其在各种化学转化中的使用。 | ||||||
(4-Chloro-3-hydroxyphenyl)boronic acid | 915201-06-8 | sc-299451 sc-299451A | 250 mg 1 g | ¥3610.00 ¥8529.00 | ||
(4-氯-3-羟基苯基)硼酸的特点是能够与二元醇发生可逆共价键合,形成稳定的硼酸酯。氯基和羟基的存在增强了其亲电性,促进了与亲核物的选择性相互作用。这种化合物在交叉偶联反应中表现出独特的反应活性,其硼酸分子促进了碳-碳键的形成,从而展示了其在合成途径中的多功能性。 | ||||||
2-Aminomethyl-5-fluorophenylboronic acid hydrochloride | 850568-03-5 | sc-287824 sc-287824A | 1 g 5 g | ¥3136.00 ¥9420.00 | ||
2-氨基甲基-5-氟苯硼酸盐酸盐因其氨基和氟取代基而表现出独特的反应性,从而增强了其亲电性。硼酸部分可与二醇形成可逆的共价键,从而促进动态共价化学。其参与强氢键相互作用的能力提高了络合反应的选择性。此外,氟原子的存在会影响电子分布,从而影响反应动力学和在各种环境下的稳定性。 | ||||||
8-Methylquinoline-5-boronic acid | 1025010-58-5 | sc-300138 sc-300138A | 1 g 5 g | ¥2538.00 ¥9308.00 | ||
8-甲基喹啉-5-硼酸具有喹啉环,可通过π-堆积相互作用和氢键增强其反应性。硼酸基可与各种底物形成硼酸盐络合物,促进独特的催化途径。其独特的电子性质使其能够与过渡金属进行选择性配位,成为有机金属化学中的关键成分。该化合物在各种反应条件下也表现出显著的稳定性,有助于其在复杂合成中的应用。 | ||||||
3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trifluorophenylboronic acid | 1072946-65-6 | sc-298860 sc-298860A | 250 mg 1 g | ¥3385.00 ¥10176.00 | ||
3-(叔丁基二甲基硅氧基)-2,4,6-三氟苯硼酸因其三氟苯基而具有独特的反应性,从而增强了其亲电性质。叔丁基二甲基硅氧基取代基提供了空间位阻,影响了硼酸官能团的可及性。该化合物与路易斯碱具有很强的配位性,为交叉偶联反应提供了独特的途径。其氟化结构还能调节电子效应,影响在各种化学环境中的溶解性和反应性。 | ||||||
5-(3-Boronophenyl)pentanoic acid | 1072946-56-5 | sc-290635 sc-290635A | 500 mg 1 g | ¥7548.00 ¥14351.00 | ||
5-(3-硼苯基)戊酸因其含硼的芳香部分而表现出有趣的反应性,从而增强了其与各种亲核试剂形成稳定复合物的能力。戊酸链带来了灵活性,允许形成能够影响反应动力学的各种构象。这种化合物独特的分子相互作用有助于催化过程中的选择性结合,而其疏水性则会影响在不同溶剂中的溶解度和分配,从而提高其在有机合成中的实用性。 | ||||||
4-Methoxynaphthalen-1-ylboronic acid | 219834-95-4 | sc-299549 sc-299549A | 1 g 5 g | ¥3949.00 ¥14836.00 | ||
4-甲氧基萘-1-硼酸具有萘核,使其具有独特的电子性质,能够与芳香族底物发生有效的π-π堆积相互作用。甲氧基增强了其在极性溶剂中的溶解度,提高了其在交叉偶联反应中的反应性。其硼酸官能团可与二醇形成可逆的共价键,促进动态交换过程。该化合物独特的空间位阻和电子特性使其成为各种合成途径中的通用试剂。 | ||||||
Bis(3,4-dimethylphenyl)borinic acid | 1072946-23-6 | sc-300231 sc-300231A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥5528.00 | ||
双(3,4-二甲基苯基)硼酸因其笨重的二甲基苯基基团而表现出有趣的分子相互作用,从而增强空间位阻并影响反应动力学。硼酸部分允许与路易斯碱进行选择性配位,从而促进独特的反应模式。它能够与各种底物形成稳定的复合物,从而促进动态平衡过程,使其成为有机金属化学和催化领域的重要参与者。该化合物的独特结构特征使其在各种合成方法中发挥作用。 |