百日咳杆菌抑制剂通过针对其生命周期中不可或缺的各种生化和细胞途径来阻碍细菌的生长和毒力。主要方法包括抑制蛋白质合成、干扰 DNA 复制和破坏膜完整性。例如,阿奇霉素和红霉素等抗生素属于大环内酯类,可与 50S 核糖体亚基结合,有效抑制蛋白质翻译。这一过程限制了百日咳博德特氏菌毒力因子和重要蛋白质的产生。以 Auranofin 为代表的另一类抑制剂针对硫代氧化还原酶。这种作用通过破坏细菌的氧化还原平衡,损害细菌蛋白质的功能。
同样,小檗碱和三氯生等制剂也会攻击对细菌生长和存活至关重要的其他细胞通路。小檗碱会抑制 FtsZ 蛋白,从而破坏细菌细胞分裂,抑制细菌的繁殖能力。三氯生以 FabI 酶为目标,干扰脂肪酸的合成,而脂肪酸是膜完整性的重要组成部分。环丙沙星等喹诺酮类药物会抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV,它们是 DNA 复制和修复的关键酶。通过破坏这些途径,这些抑制剂阻断了细菌的生命周期,抑制了对毒力至关重要的蛋白质的合成,从而显著降低了百日咳杆菌的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
大环内酯类抗生素,通过与 50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成,抑制百日咳杆菌毒力因子的表达。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
另一种大环内酯类药物,可抑制 50S 核糖体亚基,从而阻碍重要蛋白质的翻译,包括与百日咳杆菌毒力有关的蛋白质。 | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
抑制细菌核糖体 50S 亚基,影响蛋白质合成并降低百日咳毒素的产生。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
抑制细菌核糖体 50S 亚基,停止蛋白质合成,阻断粘附和入侵所需的因子。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
四环素类抗生素,能干扰 30S 核糖体亚基,破坏细菌蛋白质合成,抑制气管定植等毒力特征。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
生物碱能抑制细菌的 FtsZ 蛋白,破坏细胞分裂,从而影响百日咳杆菌的生命周期。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
硫氧化还原酶抑制剂,可损害细菌氧化还原平衡,损害百日咳杆菌蛋白的完整性和功能。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
抑制烯酰-酰基载体蛋白还原酶(FabI),破坏对膜完整性和功能至关重要的脂肪酸合成。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
抑制细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV,它们对 DNA 复制和修复至关重要。这会影响细菌的生命周期和对毒力非常重要的蛋白质的合成。 | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥338.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥4513.00 | 11 | |
通过靶向青霉素结合蛋白抑制细菌细胞壁合成,破坏细胞完整性,使细菌更易被渗透溶解。 |