Blr1 抑制因子

常见的 Blr1 抑制剂包括但不限于 FTY720 CAS 162359-56-0、Ibrutinib CAS 936563-96-1、CAL-101 CAS 870281-82-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

Blr1的间接抑制剂涉及多种化合物，这些化合物针对免疫系统调节和淋巴细胞功能的不同方面。这些化合物包括S1P受体调节剂如芬戈莫德（Fingolimod）、BTK抑制剂如伊布替尼（Ibrutinib）、PI3K抑制剂如依鲁替尼（Idelalisib）和mTOR抑制剂如雷帕霉素（Rapamycin）。每一种化合物通过调节免疫系统中的关键信号通路和细胞功能，间接影响Blr1。

JAK抑制剂（托法替布，Tofacitinib）、NF-κB抑制剂（硼替佐米，Bortezomib）和CXCR5拮抗剂（NIBR1816）也通过其对细胞因子信号传导、免疫反应调节和淋巴细胞迁移的影响，间接调节Blr1。此外，通过LFA-1拮抗剂（依法利珠单抗，Efalizumab）和Syk抑制剂（福司他替尼，Fostamatinib）靶向淋巴细胞粘附和迁移，代表了另一种间接影响Blr1的方法。钙调磷酸酶抑制剂如环孢素（Cyclosporine）、CCR7拮抗剂和抗CD20单克隆抗体（利妥昔单抗，Rituximab）进一步扩展了可以间接影响Blr1功能的化合物范围。这些抑制剂突显了免疫系统内复杂的相互作用，提供了在免疫学研究中调节Blr1相关功能的潜在策略。