血型N抗原抑制剂是一类专门针对N抗原的化合物,N抗原是MNS血型系统的一个组成部分。N抗原位于糖蛋白A上,糖蛋白A是红细胞表面的膜糖蛋白。N抗原的存在由糖蛋白A的氨基酸序列决定,特别是第1和第5位,N抗原的特征是存在亮氨酸和谷氨酸,而M抗原在相同位置存在丝氨酸和甘氨酸。血型N抗原抑制剂会干扰负责呈现N抗原的分子结构或生物合成途径,从而改变其在红细胞表面的存在或功能。这些抑制剂为了解血型抗原的分子基础及其在细胞间相互作用和免疫识别中的作用提供了宝贵的工具。
血型N抗原抑制剂的作用方式包括直接与糖蛋白A结合,阻碍N抗原的形成或稳定性,或破坏其正常表达所需的翻译后修饰。抑制剂可能会阻止抗原形成其功能形式所需的特定蛋白质折叠过程或相互作用。有些抑制剂可能会模仿抗原区域的分子结构,与其他分子上的结合位点竞争天然抗原。研究人员利用这些抑制剂来研究N抗原表达的特定机制,并探索改变血型抗原对红细胞生理和免疫系统相互作用产生的更广泛影响。通过抑制N抗原,科学家可以深入了解糖蛋白A的结构和功能,以及其在红细胞生物学中的重要性,以及血型抗原的变异如何导致血型个体差异。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种药剂可使 SLC4A1 基因的启动子区域去甲基化,从而可能导致转录物沉默,进而下调血型 N 抗原的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,曲古抑菌素A可在SLC4A1基因座上形成紧凑的染色质结构,从而抑制转录机制,降低血型N抗原水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
这种化合物插入DNA,阻碍RNA聚合酶的RNA合成伸长阶段,从而减少SLC4A1基因转录,抑制血型N抗原的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
作为一种 RNA 聚合酶 II 抑制剂,α-鹅膏蕈素可以直接抑制 SLC4A1 基因的转录,从而导致血型 N 抗原表达的减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 与 DNA 发生螯合作用,可能会破坏基本转录因子与 SLC4A1 基因启动子的结合,从而导致血型 N 抗原的表达减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可降低 SLC4A1 基因启动子的甲基化水平,从而抑制基因表达,降低血型 N 抗原的产生。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,羟肟酸丁哌酰苯胺可导致染色质构象开放,但却会抑制某些基因,可能包括 SLC4A1 基因,从而减少血型 N 抗原的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹能够间接抑制DNA和RNA的合成,从而可能导致基因表达的广泛下调,其中可能包括负责血型N抗原产生的SLC4A1基因。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制多个基因的转录,其中可能包括 SLC4A1 基因,从而导致血型 N 抗原水平下降。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
作为拓扑异构酶I抑制剂,喜树碱可导致DNA断裂并干扰转录,从而通过减少SLC4A1基因转录来降低血型N抗原的表达。 |