BLCAP 激活剂包括一系列通过各种细胞内信号机制调节其功能活性的化学物质。佛司可林就是这样一种激活剂,它能直接刺激腺苷酸环化酶,催化 ATP 向 cAMP 的转化。cAMP 水平的升高会增强蛋白激酶 A(PKA)的活性,PKA 可使 BLCAP 信号网络中的蛋白质磷酸化,从而通过改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用或信号环境间接增强 BLCAP 的功能。同样,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)也是蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,PKC 可使多种细胞靶标发生磷酸化。PKC 介导的磷酸化可改变 BLCAP 通路中蛋白质的活性状态,从而通过改变涉及 BLCAP 的蛋白质相互作用或下游信号转导过程,间接增强 BLCAP 的活性。异诺霉素是一种钙离子诱导剂,能增加细胞内的钙含量,通过激活钙依赖性激酶和磷酸酶间接支持 BLCAP 的活性,这些激酶和磷酸酶能改变 BLCAP 相关蛋白的磷酸化状态,从而改变 BLCAP 网络中的信号动态和蛋白相互作用。
脂质衍生分子 PIP2(第二信使 IP3 的前体)在增强 BLCAP 活性方面也发挥着重要作用,它能直接将蛋白质招募到质膜上,从而增加可能在膜水平与 BLCAP 发生相互作用的蛋白质的浓度。表皮生长因子(EGF)可激活受体酪氨酸激酶,启动信号级联,使 BLCAP 信号网络中的蛋白质磷酸化并激活,从而为 BLCAP 的功能活动创造更有利的环境。溶血磷脂酸(LPA)会刺激 G 蛋白偶联受体,而 G 蛋白偶联受体会激活 Rho GTPase 信号通路,从而影响细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学可通过改变与 BLCAP 相关联的细胞基础设施间接增强 BLCAP 的功能活性。巯基乙酸和钙粘蛋白 A 都会导致 BLCAP 网络中蛋白质的磷酸化状态增加;巯基乙酸会抑制 SERCA 并导致细胞膜钙增加,而钙粘蛋白 A 则会抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,从而阻止去磷酸化。最后,ZnSO4 和精胺分别通过影响蛋白质的构象和电化学环境来调节 BLCAP 的活性。锌作为一种异构调节剂,可能会诱导 BLCAP 或其相互作用伙伴发生构象变化,而精胺则会调节离子通道活性并影响细胞内的信号级联,两者都会间接增强 BLCAP 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 水平的升高会增强蛋白激酶 A (PKA) 的活性,而 PKA 可能会使与 BLCAP 相互作用或属于同一途径的底物磷酸化,从而通过调节 BLCAP 的蛋白质相互作用或信号上下文间接增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂,可使多种细胞靶点磷酸化。PKC 介导的磷酸化事件可导致与 BLCAP 处于同一信号网络中的蛋白质的活性状态发生变化,从而通过改变 BLCAP 参与的蛋白质与蛋白质之间的相互作用或下游信号效应,间接增强 BLCAP 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素作为一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可激活钙依赖性激酶和磷酸酶,从而改变与BLCAP同一条途径中蛋白质的磷酸化状态。这些改变可通过间接影响信号传导动态和蛋白质相互作用来增强BLCAP的活性,而蛋白质相互作用是BLCAP功能网络的一部分。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA激活G蛋白偶联受体(GPCR),后者可以激活Rho GTPase信号通路。Rho通路调节细胞骨架动力学和其他细胞过程,而BLCAP可能影响这些过程或受其影响。激活该通路可以间接增强BLCAP的功能活性,改变BLCAP在其中运作的细胞框架,从而可能影响其与细胞骨架元素或相关信号蛋白的相互作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙增加。这可能会激活作为 BLCAP 功能网络一部分的钙依赖性信号通路,通过改变磷酸化状态或与其他受钙信号调控的蛋白质相互作用,间接增强 BLCAP 的活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂。通过阻止去磷酸化,萼萼甲可导致可能与 BLCAP 发生相互作用或对其进行调控的蛋白质的磷酸化状态增加,从而通过增加与磷酸化伙伴或其信号通路中的底物相互作用的倾向来增强 BLCAP 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌是蛋白质功能的异构调节剂。如果 BLCAP 具有锌结合位点,则 BLCAP 的活性可能会增强,因为锌可能会诱导 BLCAP 或其相互作用伙伴发生构象变化,从而促进对 BLCAP 在细胞中的作用至关重要的相互作用或功能,从而增强其活性。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
精胺可调节离子通道活性并影响细胞内信号级联。精胺可通过改变电化学环境间接增强 BLCAP 的活性,从而影响 BLCAP 所参与的信号通路或蛋白质相互作用。 |