β-defensin 18 抑制因子
常见的 β防御素 18 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
β-防御素18抑制剂是一类特殊的化合物，可干扰β-防御素18的功能，后者是防御素家族中的一种小分子阳离子肽。β-防御素通常具有抗菌活性，其结构特征是存在保守的半胱氨酸残基，形成分子内二硫键。这种结构特征使β-防御素18具有高度稳定的折叠β-片层结构，这对于它与细胞膜和其他生物分子的相互作用至关重要。针对β-防御素18的抑制剂通常通过破坏这些结构特征或干扰其结合位点来发挥作用，从而调节肽与其生物靶标的相互作用。抑制作用的精确机制可能因抑制剂的化学结构而异，抑制剂可能为与模拟β-防御素分子区域的人工合成肽竞争性结合的小分子。从生物化学的角度来看，抑制β-防御素18可能会改变关键的分子通路，因为这种肽在多个信号级联中发挥作用。这些抑制剂可能针对β-防御素18所促进的特定分子相互作用，例如与细胞受体的结合或与细菌膜上脂多糖的相互作用。β-防御素18抑制剂的开发通常涉及研究该肽的结构生物学，使用X射线晶体学或核磁共振波谱等技术来确定结合或功能的关键位点。此外，还可以利用计算模型来预测潜在的抑制剂与β-防御素18的相互作用，从而进行结构-活性关系（SAR）研究，以确定有效抑制所需的化学特性。此类抑制剂的设计和合成需要仔细考虑分子稳定性、结合亲和力以及β-防御素18对其他防御素或具有类似结构基序的肽的特异性之间的平衡。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种合成糖皮质激素，可作为糖皮质激素受体的激动剂，通过抑制NF-κB途径发挥抗炎作用。这种抑制作用导致β-防御素18（一种重要的抗菌肽）的表达下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种强效且选择性的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。LY294002通过间接调节下游靶标，影响β-防御素18的表达，而β-防御素18是先天免疫的关键组成部分。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 IκBα 磷酸化，阻止 NF-κB 激活，继而减少参与先天性免疫反应的抗菌肽 β-defensin 18 的转录物。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可作为 p38 MAPK 的选择性抑制剂，破坏 MAPK 通路，并通过下游信号调节影响 β-defensin 18 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种强效且可逆的c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，可影响JNK通路，并通过影响MAPK信号级联间接调节β-防御素18的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种真菌代谢产物，是一种强效的选择性 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 通路，并通过下游信号传导间接影响 β-defensin 18 的表达。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Bay 11-7085 通过抑制 IκBα 磷酸化来调节 NF-κB 通路，从而导致与先天免疫相关的重要抗菌肽 β-defensin 18 的表达减少。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 是一种阻止 NF-κB 核转录的抑制因子，能特异性地抑制 NF-κB 介导的 β-defensin 18 转录物，这是调节先天性免疫反应的一个关键事件。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 通路，并通过对转录物机制的下游影响间接调节 βdefensin 18。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂，以 MAPK 通路为靶点，通过下游信号调节影响 β-defensin 18 的表达，这是先天免疫调节的一个关键环节。 | ||||||