beta-catenin 抑制因子

IWP-2 通过破坏 beta-catenin 与其转录共激活因子之间的相互作用，成为 Wnt 信号通路的强效抑制剂。这种化合物可选择性地与蛋白的犰狳重复序列结合，阻止其核转位。其独特的结构特征增强了对靶点的亲和力，从而调节下游基因的表达。此外，IWP-2 在细胞实验中表现出快速的动力学特性，展示了其改变通路动力学的有效性。

FH535是β-catenin/Tcf相互作用的选择性抑制剂，能有效阻断与Wnt信号通路相关的转录活性。通过靶向β-catenin的结合域，它能破坏β-catenin/Tcf复合物的形成，从而改变基因调控。其独特的分子结构可产生特定的相互作用，从而稳定β-catenin的非活性构象，影响细胞信号动态和通路调控。

IWR-1-endo 是一种有效的β-catenin 活性调节剂，专门用于破坏其与 Tcf 转录因子的相互作用。它通过稳定β-catenin的磷酸化形式，促进其通过蛋白酶体途径降解。这种选择性作用改变了 Wnt 信号的平衡，影响了下游基因的表达。它与β-catenin独特的结合亲和力和构象变化为调节细胞信号网络提供了一种细致入微的方法。

PNU-74654 是一种选择性的 β-catenin 抑制剂，针对其与转录共激活因子的相互作用。这种化合物能增强β-catenin的磷酸化，促进其被E3泛素连接酶复合体识别，从而增加蛋白酶体降解。其独特的分子相互作用和动力学特征可精确调节 Wnt 信号通路，最终通过改变基因调控机制来影响细胞过程。

iCRT 14 能破坏β-catenin与TCF/LEF转录因子的结合，是一种有效的β-catenin调节剂。这种化合物能促进 β-catenin 的磷酸化，提高其周转率并减少其核积累。它干扰 β-catenin/TCF 复合物的独特能力会改变下游基因的表达，从而影响细胞信号级联。该化合物的特异性相互作用和动力学特性为调节 Wnt 通路动态提供了一种细致入微的方法。

PKF118-310是β-catenin的一种选择性抑制剂，主要通过稳定β-catenin与破坏复合物的相互作用，从而促进其降解。这种化合物能独特地改变β-catenin的构象动态，影响其与各种结合伙伴的亲和力。通过调节蛋白质的稳定性和定位，PKF118-310 有效地破坏了 Wnt 信号通路，从而导致细胞行为和基因调控发生重大变化。

IWR-1-exo 是一种有效的β-catenin 调节剂，它能促进β-catenin 与轴突蛋白复合物的相互作用，从而促进β-catenin 的招募，以利于蛋白酶体降解。这种化合物能独特地增强β-catenin的磷酸化，改变其稳定性和细胞分布。通过影响 Wnt 信号级联的动态，IWR-1-exo 有效地改变了细胞信号的平衡，影响了基因表达和细胞命运的决定。

JW 55 是一种选择性的β-catenin 抑制剂，它能破坏β-catenin 与 TCF/LEF 转录因子的相互作用。这种化合物能独特地稳定 axin-β-catenin 复合物，启动β-catenin 的泛素化并随后降解。通过调节 Wnt 信号通路，JW 55 改变了β-catenin 在细胞核中的积累动力学，从而影响下游靶基因的激活和细胞对环境线索的反应。

TAK 715 是一种有效的β-catenin 活性调节剂，专门针对其与转录共激活因子的结合动态。这种化合物能增强β-catenin的磷酸化，促进其被蛋白酶体识别并降解。通过影响β-catenin破坏复合物的稳定性，TAK 715改变了细胞信号通路的平衡，从而对基因表达和细胞行为产生了不同的调节作用。