BECN1L1是Beclin 1的同源物,在自噬的调控中发挥着关键作用,自噬是一种在压力下维持细胞平衡和存活的细胞过程。雷帕霉素和托林 1 等自噬激活剂以 mTOR 通路为靶标,而 mTOR 通路是自噬的核心负调控因子。雷帕霉素能结合并抑制 mTOR,从而解除其对自噬机制的抑制作用并增强 BECN1L1 的活性。同样,托林 1 也是一种强效的 mTOR 抑制剂,能进一步促进自噬,增强 BECN1L1 的功能。这些抑制剂通过阻断 mTOR 途径,可导致自噬的启动,并为 BECN1L1 的活性提供有利的环境。
另一方面,通过不同机制调节自噬也会影响 BECN1L1 的活性。Perifosine 是一种 Akt 抑制剂,可减轻 Akt 对自噬的抑制,从而增强 BECN1L1 的功能。曲哈洛糖通过一种不依赖于 mTOR 的机制启动自噬,这提示了激活 BECN1L1 的另一种途径。此外,烟酰胺和白藜芦醇等sirtuin调节剂可通过改变蛋白质的乙酰化状态影响自噬,进而影响BECN1L1。氯化锂通过 IP3 途径诱导自噬,提供了另一种可能导致 BECN1L1 活性增强的途径。这些不同的化合物表明,可以通过多种途径和分子靶点来调节 BECN1L1 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-(+)-Trehalose Anhydrous | 99-20-7 | sc-294151 sc-294151A sc-294151B | 1 g 25 g 100 g | ¥327.00 ¥1850.00 ¥2877.00 | 2 | |
三卤糖可通过不依赖于 mTOR 的途径诱导自噬。这可能会通过促进自噬来增强 BECN1L1 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制肌醇单磷酸酶,从而通过 IP3 途径诱导自噬。这有可能通过促进自噬来提高 BECN1L1 的活性。 |