Bdf1抑制剂是一类专门设计用于抑制Bdf1蛋白活性的化合物,Bdf1蛋白是溴结构域和末端(BET)蛋白家族的一员。Bdf1含有溴结构域,可识别并结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸,在染色质重塑和基因表达调控中发挥关键作用。通过与乙酰化组蛋白结合,Bdf1影响DNA对转录因子和其他调节蛋白的易接近性,从而影响各种基因的转录活性。Bdf1抑制剂旨在破坏Bdf1溴结构域与乙酰化组蛋白之间的相互作用,从而调节蛋白质的功能并改变染色质状态。Bdf1抑制剂的化学结构包括模仿乙酰化赖氨酸残基的基序,乙酰化赖氨酸残基是Bdf1所识别的,这使得抑制剂能够竞争性地结合到溴结构域活性部位。这些化合物通常经过优化,具有高度特异性,能够与Bdf1选择性结合,而不会影响其他含溴结构域的蛋白质。结合计算化学方法对Bdf1进行结构研究,有助于设计出结合力强且稳定性高的抑制剂。Bdf1抑制剂的开发通常需要反复进行化学修饰,以增强其效力和选择性,确保有效破坏Bdf1与组蛋白的相互作用。通过抑制Bdf1与乙酰化组蛋白的结合,这些化合物为了解Bdf1在基因调控和染色质动力学中的作用提供了宝贵工具,有助于深入了解表观遗传调控的基本机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴域抑制剂,它可能通过改变染色质动力学间接调节 Bdf1 的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
HDAC抑制剂帕诺比诺司他会影响染色质结构,从而间接影响Bdf1的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,有可能通过染色质修饰影响 Bdf1 的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会通过表观遗传变化影响 Bdf1 的活性。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 是一种选择性 HDAC3 抑制剂,可能会通过调节染色质结构间接影响 Bdf1 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种 p300/CBP HAT 抑制剂,可能会通过改变组蛋白乙酰化来影响 Bdf1 的活性。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Anacardic Acid 可抑制 HATs,从而通过组蛋白乙酰化变化间接调节 Bdf1 的活性。 |