Date published: 2025-10-10

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Bdf1 抑制因子

常见的Bdf1抑制剂包括但不限于I-BET 151盐酸盐CAS 1300031-49-5(非HCl盐)、帕诺比司他CAS 404950-80-7、琥珀酰亚胺 羟肟酸 CAS 149647-78-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5 和 RGFP966 CAS 1357389-11-7。

Bdf1抑制剂是一类专门设计用于抑制Bdf1蛋白活性的化合物,Bdf1蛋白是溴结构域和末端(BET)蛋白家族的一员。Bdf1含有溴结构域,可识别并结合组蛋白上的乙酰化赖氨酸,在染色质重塑和基因表达调控中发挥关键作用。通过与乙酰化组蛋白结合,Bdf1影响DNA对转录因子和其他调节蛋白的易接近性,从而影响各种基因的转录活性。Bdf1抑制剂旨在破坏Bdf1溴结构域与乙酰化组蛋白之间的相互作用,从而调节蛋白质的功能并改变染色质状态。Bdf1抑制剂的化学结构包括模仿乙酰化赖氨酸残基的基序,乙酰化赖氨酸残基是Bdf1所识别的,这使得抑制剂能够竞争性地结合到溴结构域活性部位。这些化合物通常经过优化,具有高度特异性,能够与Bdf1选择性结合,而不会影响其他含溴结构域的蛋白质。结合计算化学方法对Bdf1进行结构研究,有助于设计出结合力强且稳定性高的抑制剂。Bdf1抑制剂的开发通常需要反复进行化学修饰,以增强其效力和选择性,确保有效破坏Bdf1与组蛋白的相互作用。通过抑制Bdf1与乙酰化组蛋白的结合,这些化合物为了解Bdf1在基因调控和染色质动力学中的作用提供了宝贵工具,有助于深入了解表观遗传调控的基本机制。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151 是一种 BET 溴域抑制剂,它可能通过改变染色质动力学间接调节 Bdf1 的活性。

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

HDAC抑制剂帕诺比诺司他会影响染色质结构,从而间接影响Bdf1的活性。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,有可能通过染色质修饰影响 Bdf1 的活性。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

地西他滨也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会通过表观遗传变化影响 Bdf1 的活性。

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
¥1297.00
(0)

RGFP966 是一种选择性 HDAC3 抑制剂,可能会通过调节染色质结构间接影响 Bdf1 的活性。

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

C646 是一种 p300/CBP HAT 抑制剂,可能会通过改变组蛋白乙酰化来影响 Bdf1 的活性。

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

Anacardic Acid 可抑制 HATs,从而通过组蛋白乙酰化变化间接调节 Bdf1 的活性。