Bcl-B 抑制因子
常见的Bcl-B抑制剂包括但不限于：Gambogic Acid（CAS 2752-65-0）、ABT-199（CAS 1257044-40-8）、Gossypol（CAS 30 3-45-7、ABT 737 CAS 852808-04-9和TW-37 CAS 877877-35-5。
Bcl-B抑制剂是一种针对Bcl-B蛋白的化学物质，Bcl-B蛋白是B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族的一员。该家族蛋白在细胞凋亡调节中起着关键作用，其中Bcl-B等成员会抑制细胞凋亡，从而促进细胞存活。Bcl-B抑制剂通过对抗这种抗凋亡效应发挥作用。通常，这些抑制剂被设计为模拟BH3结构域，即促凋亡蛋白中存在的α螺旋区域。通过模拟这种结构，Bcl-B抑制剂与Bcl-B蛋白的疏水凹槽结合。该凹槽通常是促凋亡蛋白的相互作用位点，当结合时，将启动凋亡。Bcl-B抑制剂通过占据该位点，竞争性抑制天然促凋亡伴侣的结合，从而释放它们启动细胞死亡通路。这些抑制剂的有效性取决于它们与Bcl-B的亲和力以及它们在靶向蛋白质方面的特异性，从而防止其与促凋亡蛋白结合，并允许凋亡信号传导过程不受阻碍地进行。
Bcl-B抑制剂发挥作用的生化机制在于破坏细胞内促凋亡信号和抗凋亡信号之间的微妙平衡。在正常生理条件下，Bcl-B通过维持细胞凋亡诱导的阈值来维持细胞内稳态。Bcl-B抑制剂通过有效中和Bcl-B的功能来改变这种平衡。平衡的改变导致下游效应蛋白半胱氨酸蛋白酶的激活，从而破坏细胞存活所需的细胞成分。这些抑制剂的特异性至关重要，因为它可以确保破坏仅限于预期的凋亡途径，而不会无意中影响在细胞生理学中具有不同作用的其他Bcl-2家族蛋白。这种有针对性的方法能够精确调节凋亡，这对于维持细胞的正常更新至关重要，并且在抗凋亡蛋白（如Bcl-B）过度活跃导致细胞病理存活的情况下尤为重要，例如在某些增殖条件下。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥2742.00 ¥4727.00 ¥8123.00 ¥13877.00 | 5 | |
甘草酸作为一种 Bcl-2 抑制剂，具有独特的作用机制，其特点是能够破坏凋亡途径中蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这种化合物可选择性地与 Bcl-2 结合，诱导构象变化，从而增强促凋亡信号级联。其独特的结构特征有利于在细胞环境中快速动力学，促进生存与凋亡之间平衡的转变，从而影响细胞命运的决定。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax 可选择性地抑制 Bcl-2 蛋白，虽然它对 Bcl-2 的亲和力最高，但也能通过结合竞争破坏 Bcl-B 的功能。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉酚是一种多酚醛，通过与 BH3 结构域结合拮抗 Bcl-B，促进促凋亡因子的释放。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
ABT-737 可模拟纯 BH3 蛋白，与 Bcl-B 竞争性结合，抑制其结合促凋亡效应蛋白的能力。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
TW-37 与 Bcl-B 的 BH3 结构域结合，阻止与促凋亡蛋白形成异二聚体，从而启动细胞凋亡。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
WEHI-539 可选择性地与 Bcl-B 结合，破坏其功能并引发线粒体外膜通透，导致细胞凋亡。 | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | ¥2595.00 | ||
A-1331852 是一种选择性 Bcl-B 抑制剂，能与 BH3 结构域结合，阻断抗凋亡活性，促进细胞凋亡。 | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | ¥1692.00 | ||
S63845 选择性地靶向 Bcl-B，拮抗其功能，促进细胞的凋亡反应。 | ||||||
UMI-77 | 518303-20-3 | sc-507475 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
UMI-77 可模拟 BH3 结构域肽，选择性地与 Bcl-B 结合，从而释放促凋亡蛋白并诱导细胞凋亡。 | ||||||