Bcl-3 抑制剂属于一类特殊的化合物,经过精心设计,可以调节 Bcl-3 蛋白的活性。Bcl-3 又称 B 细胞淋巴瘤 3,是 Bcl-3 蛋白家族的重要成员,在调节基因表达和细胞反应方面发挥着关键作用,尤其是在免疫和炎症环境中。这些抑制剂是经过精心设计的分子,能与 Bcl-3 蛋白相互作用,影响其正常功能。通过这些相互作用,它们可能会影响与基因转录和免疫细胞活化相关的各种细胞过程,而不会直接改变其与伙伴蛋白的结合或其对基因调控的下游效应。
Bcl-3 抑制剂的设计基于对 Bcl-3 蛋白结构和功能属性的全面了解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发,并借鉴结构生物学的见解,其特点是能够选择性地与 Bcl-3 结合。这种选择性可以精确操纵依赖于这种特定蛋白质活性的细胞通路。在揭示免疫调节、基因表达和细胞反应的错综复杂性时,Bcl-3 抑制剂往往是非常有价值的工具。Bcl-3 抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分和基因表达动态之间复杂相互作用的了解,为我们深入了解支配免疫反应和细胞行为的基本分子机制提供了机会。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
抑制 Bcl-3 与 p50 结合,破坏 Bcl-3 在基因调控和细胞过程中的作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
阻止 Bcl-3 的核转位及其与 NF-κB 的相互作用,从而影响基因表达。 | ||||||
4-Chloro-2-nitro-1-(phenylsulphonyl)benzene | 86030-08-2 | sc-507014 | 250 mg | ¥530.00 | ||
以 Bcl-3 为目的,破坏其与 p50 的相互作用,可能会影响基因调控。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
对 Bcl-3 具有潜在的抑制作用,影响其在基因表达中的作用。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
显示出抑制 Bcl-3 功能、影响基因调控过程的潜力。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
抑制 Bcl-3 的活性及其与 p50 的相互作用,可能会影响基因表达。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
通过 NEDD8 途径影响 Bcl-3 的表达,可能会影响基因调控。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
抑制 Bcl-3 的活性及其与 p50 的相互作用,从而可能影响基因表达。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
破坏 Bcl-3-p50 的相互作用,可能影响基因调控和细胞过程。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | ¥2177.00 ¥4028.00 | 13 | |
通过以 SIRT1 为目的抑制 Bcl-3 的表达,可能会影响其基因调控功能。 |